- ·Fiyat teklifi:FOB Şangay: Yüz Yüze Tartış
- ·Sevkiyat Limanı:Şanghay,Tianjin，guangzhou,Qingdao
- ·ADEDI(10IU/1ml):300000 amper
- ·Ödeme şartları:T/T, L/C
Ürün ayrıntısı
Kompozisyon
Eher 1 ml ampuloksitosin enjeksiyonuBP, 100 ampullük Oksitosin BP 10 IU Paketi içerir.
gösterge
Oksitosin enjeksiyonu, doğum eyleminin başlatılması ve sürdürülmesi, doğum sonrası kanamayı ve uterus hipotonisitesini kontrol etmek için kullanılır.rd doğum eylemi ve hatalı süt çıkışı durumlarında emzirmeyi teşvik etmek için. Kaçırılan kürtajlarda da kullanılır.
Önlem
Oksitosin, toksemisi, hipertonik uterin disfonksiyonu veya uterin rüptüre yatkınlığı olan kadınlara, yüksek pariteli hastalarda veya önceki sezaryenden uterin skarı olan hastalarda verilmemelidir.Baş angajmandan önce indüksiyon için verilmemelidir. Plasenta previa, majör kaphalopelvik orantısızlık, fetüsün malpozisyonu veya belirgin fetal distres de kontrendikasyonlardır. Şiddetli hipotansiyon için baskılayıcı ajanlarla tedavi edilen hastalarda Oksitosin durumunda dikkatli olunmalıdır. hipertansiyon meydana geldiği belirtilmiştir.Doğum eyleminin başlatılması için Oksitosin, seyreltik çözelti içinde yavaşça infüze edilmelidir, çünkü bolus enjeksiyonu kalp hızında, atım hacminde ve kalp debisinde artış ile ciddi hipotansiyona neden olabilir.Kardiyovasküler bozukluğu olan hastalarda infüzyon hacmi düşük olmalıdır.Aynı anda 2 uygulama yolunun kullanılması tavsiye edilmez.Östrojenler yoğunlaşır ve progesteron oksitosinin uterus üzerindeki etkisini azaltabilir.
Yan etkiler
Aşırı Oksitosin, uterus yırtılmasına, yumuşak dokularda geniş bir yırtılmaya, fetalbradikardiye ve belki de fetal veya metamal ölüme yol açan şiddetli uterus kasılmasına neden olabilir. Şiddetli hipertansiyon ve subaraknoid kanamadan ölüm meydana geldi.Doğum sonu kanama ve ölümcül hipifibrinojenemi bildirilmiştir, ancak bunlar bostetrik komplikasyonlara bağlı olabilir.Konvülsiyonlar, koma ve hatta ölümle birlikte su tutma ve zehirlenme.Oksitosin, özellikle yüksek dozlarda veya uzun süreli petiodas intravenöz olarak verildiğinde, anafilatik ve diğer alerjik reaksiyonlar, pelvik hematomlar, mide bulantısı ve kusma meydana gelebilir.
Depolama ve Sona Erme Süresi
Mağaza25'in altında℃.
3 yıllar
Paketleme
1ml*10 amper
konsantrasyon
10IU/ml 1ml
