Ранитидин инжекция

Кратко описание:

· Цена и оферта: FOB Шанхай: Обсъдете лично · Пристанище за доставка: Шанхай, Тиендзин, Гуанджоу, Кингдао · MOQ (50 mg, 2 ml): 300 000 ампера · Условия на плащане: T/T, L/C Подробности за продукта Състав ...

  • : Ранитидин се абсорбира бързо след интрамускулно инжектиране и има бионаличност от около 90 до 100%.Елиминационният полуживот от плазмата е около 2 до 3 часа и ранитидин се свързва слабо около 15% с плазмените протеини.
  • Подробности за продукта

    Продуктови етикети

    ·Цена и оферта:FOB Шанхай: Обсъдете лично

    ·Пристанище за доставка: Шанхай, Тиендзин,Гуанджоу, Кингдао

    ·MOQ(50мг,2мл):300 000 ампера

    ·Условия за плащане:T/T, L/C

    Подробности за продукта

    Състав
    Ампула ранитидин съдържа ранитидин хидрохлорид USP XXIII 50 mg.
    Индикация
    Ранитидин е антагонист на хистаминовия H2-рецептор, съответно инхибира секрецията на стомашна киселина и намалява отделянето на пепсин: доказано е, че инхибира други действия на хистамина, медиирани от H2-рецепторите. Използва се за лечение на различни стомашно-чревни нарушения като като аспирационни синдроми, диспепсия, гастро-езофагеална рефлуксна болест, пептична язва и синдром на Zollinger-Ellison.

    Предпазни мерки

    Преди да се приложи ранитидин на пациенти с язва на стомаха, трябва да се изключи възможността за злокачествено заболяване, тъй като ранитидин може да маскира симптомите и да забави диагнозата.Трябва да се дава в намалена доза на пациенти с увредена бъбречна функция.

    Неблагоприятни ефекти

    Най-честите съобщени нежелани реакции са диария, замаяност, главоболие и обриви. Други нежелани реакции, които се съобщават рядко, са реакции на свръхчувствителност и треска, артралгия и миалгия. Кръвни нарушения, включително агранулоцитоза или неутропения и тромбоцитопения, интерстицит, хетопения и сърдечно-съдови нарушения, обаче, за разлика от циметидин, ранитидинът има малък или никакъв анти-андиогенен ефект, въпреки че има изолирани съобщения за гихекомаслия и импотентност

    Дозировка и приложение
    В зависимост от лекуваното състояние обичайната доза чрез интрамускулна или интравенозна инжекция е 50 mg, която може да се повтаря на всеки 6 до 8 часа: интравенозната инжекция трябва да се прилага бавно в продължение на не по-малко от 2 минути и трябва да се разреди така, че да съдържа 50 mg в 20 ml за интермитентна интравенозна инфузия препоръчителната доза в Обединеното кралство е 25 mg на час, приложена в продължение на 2 часа, която може да се повтаря на всеки 6 до 8 часа, като се препоръчва скорост от 6,25 mg на час за непрекъсната интравенозна инфузия, въпреки че могат да се използват по-високи скорости за състояния като синдром на Zollinger-Ellison или при пациенти, изложени на риск от усилване на стреса.

    Съхранение и изтекъл срок
    Магазинпод 25℃.
    3 години
    Опаковане

    2ml*10 ампера
    Концентрация
    50мг

     


  • Предишна:
  • Следващия: