S'han retirat diversos enviaments de llet de Magnèsia de Plastikon Healthcare a causa d'una possible contaminació microbiana. (Cortesia/FDA)
Staten Island, NY - Plastikon Healthcare està retirant diversos enviaments dels seus productes lactis a causa d'una possible contaminació microbiana, segons un avís de retirada de la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA.
L'empresa retira tres lots de llet de magnesia 2400mg/30ml per a la suspensió oral, un lot de 650mg/20,3ml de paracetamol i sis lots de 1200mg/hidròxid d'alumini 1200mg/simeticona 120mg/30ml d'hidròxid de magnesi a nivell del pacient.
La llet de magnesia és un medicament sense recepta que s'utilitza per tractar el restrenyiment ocasional, l'acidesa, l'àcid o el mal d'estómac.
Aquest producte retirat pot causar malalties a causa de molèsties intestinals, com ara diarrea o dolor abdominal. Segons l'avís de retirada, les persones amb un sistema immunitari compromès tenen més probabilitats de desenvolupar infeccions generalitzades que poden posar en perill la vida quan ingereixen o s'exposen oralment a productes contaminats. amb microorganismes.
Fins ara, Plastikon no ha rebut cap queixa dels consumidors relacionada amb problemes microbiològics o informes d'esdeveniments adversos relacionats amb aquesta retirada.
El producte s'envasa en gots d'un sol ús amb tapa d'alumini i es ven a tot el país. Es distribueixen des de l'1 de maig de 2020 fins al 28 de juny de 2021. Aquests productes són marca privada de les principals empreses farmacèutiques.
Plastikon ha notificat als seus clients directes mitjançant cartes de retirada per organitzar la devolució de qualsevol producte retirat.
Qualsevol persona amb inventari del lot retirat hauria de deixar immediatament d'utilitzar, distribuir i posar en quarantena. Haureu de retornar tots els productes en quarantena al lloc de compra. Les clíniques, hospitals o proveïdors d'assistència sanitària que hagin distribuït productes als pacients haurien de notificar als pacients la retirada.
Hora de publicació: 23-maig-2022