U latti di magnesia ricurdatu per una pussibile contaminazione microbiana

Diversi spedizioni di latte di Magnesia da Plastikon Healthcare sò state ricurdate per via di una pussibile contaminazione microbiana. (Cortesia / FDA)
Staten Island, NY - Plastikon Healthcare hà ricurdatu parechje spedizioni di i so prudutti di latti per via di una pussibuli contaminazione microbiana, secondu un avvisu di ricurdà da l'Amministrazione di l'Alimentazione è Drug (FDA) di i Stati Uniti.
A cumpagnia ricurdava trè batch di latte di magnesia 2400mg / 30ml per a sospensjoni orale, un batch di 650mg / 20.3ml paracetamol è sei batch di 1200mg / aluminium hydroxide 1200mg / simethicone 120mg / 30ml paziente di magnesiu hydroxide.
U latti di magnesia hè una medicina senza prescrizione usata per trattà stitichezza occasionale, ardore di stomacu, acidu o mal di stomacu.
Stu pruduttu ricurdatu pò causà malatie à causa di discomfort intestinali, cum'è diarrea o dolore addominale. Sicondu l'avvisu di ricurdà, l'individui cù un sistema immune cumprumissu sò più prubabile di sviluppà infizzioni generalizati, potenzialmente periculosi per a vita quandu ingeriscenu o altrimenti esposti per via orale à i prudutti contaminati. cù i microorganismi.
Finu a data, Plastikon ùn hà micca ricevutu alcuna lagnanza di i cunsumatori in relazione à prublemi microbiologichi o rapporti d'avvenimenti avversi in relazione à questa ricumpensa.
U pruduttu hè imballatu in tazzi dispunibuli cù coperchi di foil è venduti in tuttu u paese. Sò distribuiti da u 1 di maghju 2020 à u 28 di ghjugnu 2021. Questi prudutti sò una marca privata di e maiò cumpagnie farmaceutiche.
Plastikon hà avvisatu i so clienti diretti via lettere di ricurdamentu per organizà u ritornu di qualsiasi prudutti ricurdati.
Qualchidunu cun inventariu di u batch ricurdatu deve immediatamente cessà di utilizà è di distribuzione è di quarantena. Avete da rinvià tutti i prudutti in quarantena à u locu di compra. Clinique, ospedali o fornituri di assistenza sanitaria chì anu distribuitu i prudutti à i pazienti anu da avvisà i pazienti di u ricurdamentu.