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Introduzione: secondu l'ultimi dati clinichi, u molnupiravir pò solu riduce a rata di hospitalizazione o a mortalità di 30%.
U 30 di nuvembre, u pane FDA hà vutatu 13:10 per appruvà l'applicazione EUA per molnupiravir, una nova droga orale di MSD.S'ellu hè appruvatu, sempre chì ci hè una prescrizione medica, i pazienti cunfirmati o persone esposti à virus ponu aduprà a droga in casa senza andà in l'uspidale o in clinica per trattamentu cum'è droghe di anticorpi monoclonali.
Molnupiravir hè una nova droga specifica di a corona sviluppata da Mosadon in cuuperazione cù a cumpagnia di bioterapia Ridgeback.Hà ottenutu prima l'autorizazione d'usu d'urgenza in u Regnu Unitu, ma l'ultimi dati clinichi publicati mostranu chì a tarifa effettiva hè diminuita significativamente.
Sicondu l'annunziu di MSD a settimana passata, i risultati finali di a prova anu dimustratu chì 68 persone in u gruppu placebo 699 sò stati hospitalizzati o morti, mentre chì solu 48 di i 709 pazienti chì piglianu monapiravir anu più deterioramentu, chì hà riduciutu u risicu di hospitalizazione / morte da 9,7% à 9,7%. 6,8%, è u rapportu di riduzzione di risichi relative righjunghji 30%.Hè nutate chì 9 persone morse in u gruppu placebo è solu 1 in u gruppu molnupiravir.
Tuttavia, u cumitatu di esperti di a FDA di i Stati Uniti hà vutatu 13 à 10 per sustene u molnupiravir, una droga antivirale di metadone, dicendu chì i benefici superanu i risichi.A FDA ùn hè micca obligata di seguità i cunsiglii di u cumitatu, ma di solitu sceglie di seguità.
Inoltre, Pfizer cerca ancu l'appruvazioni di a FDA per a so nova droga di corona.U studiu clinicu di a fase III di paxlovid, una nova droga orale di a corona, mostra chì u risicu di l'uspitalisazione o di a morte pò esse ridutta da circa 89% in i malati cù una nova corona ligera à moderata in trè ghjorni da u diagnosticu, chì hè paragunabile à l'effettu terapeuticu. di l'anticorpu neutralizzante di a nova corona.
Tempu di Postu: Dec-17-2021