Kinas første anti-cancer bor-lægemiddel har gennemført pilottest og forventes at blive brugt klinisk i 2023

News.pharmnet.com.cn 2021-11-25 China News Network

Den 23. november annoncerede Chongqing GAOJIN Biotechnology Co., Ltd. (i det følgende benævnt "GAOJIN bioteknologi") fra den nationale biologiske industribase i Chongqing højteknologiske zone, at den baseret på den ikke-radioaktive isotop bor-10 havde udviklet første BPA-bor-lægemiddel til ondartede tumorer såsom melanom, hjernekræft og gliom, som blev behandlet af BNCT, nemlig boron-neutronindfangningsterapi. Op til 30 minutter kan helbrede en række specifikke kræftformer.

BNCT er en af ​​de mest avancerede kræftbehandlingsmetoder i verden.Det ødelægger kræftceller gennem atomar nuklear reaktion i tumorceller.Dets terapeutiske princip er: injicer først et ikke-giftigt og harmløst borholdigt lægemiddel ind i patienten.Efter at lægemidlet kommer ind i menneskekroppen, målretter det hurtigt og akkumuleres i specifikke kræftceller.På dette tidspunkt bruges en neutronstråle med lille skade på den menneskelige krop til bestråling.Efter at neutronen kolliderer med bor, der kommer ind i kræftcellerne, genereres en stærk "kernereaktion", der frigiver en meget dødelig tung ionstråle.Strålens rækkevidde er meget kort, hvilket kun kan dræbe kræftcellerne uden at beskadige det omgivende væv.Denne selektive målrettede strålebehandlingsteknologi, der kun dræber kræftceller uden at beskadige normalt væv, kaldes borneutronindfangningsterapi.

På nuværende tidspunkt har BPA-bor-lægemidlet med den biologiske GAOJIN-kode "gjb01" afsluttet den farmaceutiske forskning af API og præparat og afsluttet verifikationen af ​​forberedelsesprocessen i pilotskala.Senere kan det bruges i F & U-institutionerne for BNCT neutronterapienheder i Kina til at udføre relevant forskning, eksperiment og klinisk anvendelse.Det er værd at bemærke, at pilotproduktionen er et nødvendigt led for omdannelsen af ​​videnskabelige og teknologiske resultater til produktive kræfter, og succesen eller fiaskoen for industrialiseringen af ​​resultaterne afhænger hovedsageligt af pilotproduktionens succes eller fiasko.

I marts 2020 blev steboronin, verdens første BNCT-enhed og verdens første bor-lægemiddel, godkendt til markedsføring i Japan til inoperabel lokalt fremskreden eller lokalt tilbagevendende hoved- og halskræft.Derudover er der udført hundredvis af kliniske forsøg med hjernetumorer, malignt melanom, lungekræft, pleural mesotheliom, leverkræft og brystkræft, og der er opnået gode helbredelsesdata.

Cai Shaohui, vicegeneral manager og projektleder for GAOJIN biologi, sagde, at det overordnede indeks for "gjb01" er fuldstændig i overensstemmelse med de steboronin-lægemidler, der er opført i Japan, og at omkostningerne er højere.Det forventes at blive brugt klinisk i 2023 og forventes at blive det første børsnoterede BNCT anti-cancer bor-lægemiddel i Kina.

Cai Shaohui sagde: "Den avancerede karakter af BNCT-behandling er uden tvivl.Kernen er bormedicin.Målet med høj Jin-biologi er at få Kinas BNCT-behandling til at nå det førende niveau i verden.Behandlingsomkostningerne kan effektivt kontrolleres til omkring 100 tusind yuan, så patienter med kræft kan få medicinsk behandling og have penge til at helbrede."

"BNCT-terapi kan kaldes 'perlen på kronen' af kræftbehandling på grund af dens lave pris, korte behandlingsforløb (30-60 minutter hver gang, den hurtigste behandling kan kun helbredes én eller to gange), brede indikationer og lave bivirkninger."Wang Jian, administrerende direktør for GAOJIN biologi, sagde, at den vigtigste nøgle er målretningen og forberedelsesprocessen for bor-lægemidler, det afgør, om terapien bedre og præcist kan behandle flere typer kræft.


Indlægstid: 25. november 2021