Ranitidin injektion

Kort beskrivelse:

· Pris og tilbud: FOB Shanghai: Diskuter personligt · Forsendelseshavn: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · MOQ(50mg,2ml):300000amps · Betalingsbetingelser: T/T, L/C Produktdetaljer Sammensætning ...

  • : Ranitidin absorberes hurtigt efter intramuskulær injektion og har en biotilgængelighed på omkring 90 til 100 %.Eliminationshalveringstiden fra plasma er omkring 2 til 3 timer, og ranitidin er svagt bundet omkring 15 % til plasmaproteiner.
  • Produktdetaljer

    Produkt Tags

    ·Pris og tilbud:FOB Shanghai: Diskuter personligt

    ·Forsendelseshavn: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300000 ampere

    ·Betalingsbetingelser:T/T, L/C

    Produktdetaljer

    Sammensætning
    En ampul med ranitidin indeholder rannitidinhydrochlorid USP XXIII 50 mg.
    Tegn
    Ranitidin er en histamin H2-receptorantagonist, som følgelig hæmmer mavesyresekretion og reducerer pepsinproduktion: det har vist sig at hæmme andre virkninger af histamin medieret af H2-receptorer. Det bruges til behandling af forskellige gastrointestinale lidelser, f.eks. som aspirationssyndromer, dyspepsi, gastroøsofageal reflukssygdom, mavesår og Zollinger-Ellisons syndrom.

    Forsigtighed

    Før ranitidin gives til patienter med mavesår, bør muligheden for malignitet udelukkes, da ranitidin kan maskere symptomer og forsinke diagnosen.Det bør gives i reduceret dosis til patienter med nedsat nyrefunktion.

    Bivirkninger

    De hyppigste rapporterede bivirkninger har været diarrhoka, svimmelhed, hovedpine og udslæt. Andre bivirkninger, som er blevet rapporteret sjældent, er overfølsomhedsreaktioner og feber, artralgi og myalgi. Blodsygdomme, herunder agranulocytose eller neutropeni og trombocytopeni, interstitiel nephritis, hepatophritis og kardiovaskulære lidelser, men i modsætning til cimetidin har ranitidin ringe eller ingen anti-andiogen effekt, selvom der har været isolerede rapporter om gyhækomasli og impotens

    Dosering og administration
    Afhængig af tilstanden, der behandles, er den sædvanlige dosis ved intramuskulær eller intravenøs injektion 50 mg, som kan gentages hver 6. til 8. time: den inravenøse injektion skal gives langsomt over ikke mindre end 2 minutter og bør fortyndes til at indeholde 50 mg i 20 ml for en intermitterende intravenøs infusion, den anbefalede dosis i Storbritannien er 25 mg pr. time givet i 2 timer, som kan gentages hver 6. til 8. time, en hastighed på 6,25 mg pr. time er blevet foreslået for kontinuerlig intravenøs infusion, selvom højere hastigheder kan anvendes til tilstande såsom Zollinger-Ellisons syndrom eller hos patienter med risiko for stressforringelse.

    Opbevaring og udløbstid
    butikunder 25℃.
    3 flere år
    Pakning

    2ml*10 ampere
    Koncentration
    50 mg

     


  • Tidligere:
  • Næste: