Ranitidin-Injektion

Kurze Beschreibung:

· Preis & Angebot: FOB Shanghai: Persönlich besprechen · Versandhafen: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · Mindestbestellmenge (50 mg, 2 ml): 300000 Ampere · Zahlungsbedingungen: T/T, L/C Produktdetail Zusammensetzung ...

  • : Ranitidin wird nach intramuskulärer Injektion schnell resorbiert und hat eine Bioverfügbarkeit von etwa 90 bis 100 %.Die Eliminationshalbwertszeit aus dem Plasma beträgt etwa 2 bis 3 Stunden und Ranitidin wird zu etwa 15 % schwach an Plasmaproteine ​​gebunden.
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    ·Preisangabe:FOB Shanghai: Persönlich besprechen

    ·Versandhafen: Schanghai, TianjinGuangzhou, Qingdao

    ·MOQ (50mg,2ml):300000 Ampere

    ·Zahlungsbedingungen:T/T, L/C

    Produktdetail

    Komposition
    Eine Ampulle Ranitidin enthält Ranitidinhydrochlorid USP XXIII 50 mg.
    Indikation
    Ranitidin ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist. Dementsprechend hemmt es die Magensäuresekretion und reduziert die Pepsin-Ausschüttung: Es wurde gezeigt, dass es andere durch H2-Rezeptoren vermittelte Wirkungen von Histamin hemmt. Es wird bei der Behandlung verschiedener Magen-Darm-Erkrankungen wie z B. Aspirationssyndrome, Dyspepsie, gastroösophageale Refluxkrankheit, Magengeschwüre und Zollinger-Ellison-Syndrom.

    Vorsicht

    Vor der Gabe von Ranitidin an Patienten mit Magengeschwüren sollte die Möglichkeit einer Malignität ausgeschlossen werden, da Ranitidin Symptome überdecken und die Diagnose verzögern kann.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte es in reduzierter Dosierung verabreicht werden.

    Nebenwirkungen

    Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Durchfall, Schwindel, Kopfschmerzen und Hautausschläge. Andere Nebenwirkungen, die selten berichtet wurden, sind Überempfindlichkeitsreaktionen und Fieber, Arthralgie und Myalgie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, jedoch hat Ranitidin im Gegensatz zu Cimetidin wenig oder keine anti-andiogene Wirkung, obwohl es vereinzelte Berichte über Gyhäkomaslie und Impotenz gegeben hat

    Dosierung und Anwendung
    Abhängig von der zu behandelnden Erkrankung beträgt die übliche Dosis durch intramuskuläre oder intravenöse Injektion 50 mg, die alle 6 bis 8 Stunden wiederholt werden kann: Die intravenöse Injektion sollte langsam über mindestens 2 Minuten verabreicht und auf 50 mg verdünnt werden 20 ml für eine intermittierende intravenöse Infusion Die empfohlene Dosis in Großbritannien beträgt 25 mg pro Stunde, verabreicht über 2 Stunden, die alle 6 bis 8 Stunden wiederholt werden kann. Für eine kontinuierliche intravenöse Infusion wurde eine Rate von 6,25 mg pro Stunde vorgeschlagen, obwohl höhere Raten verwendet werden können Erkrankungen wie dem Zollinger-Ellison-Syndrom oder bei Patienten mit einem Risiko für Stress-Alzeration.

    Lagerung und abgelaufene Zeit
    Speichernunter 25℃.
    3 Jahre
    Verpackung

    2ml*10 Ampere
    Konzentration
    50mg

     


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