Αμοξικιλλίνη σε σκόνη (από του στόματος)

Σύντομη περιγραφή:

Αμοξικιλλίνη, ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό, με ευρύ φάσμα βακτηριοκτόνου δράσης έναντι πολλών gram θετικών
και gram αρνητικών μικροοργανισμών κατά το στάδιο του ενεργού πολλαπλασιασμού.


Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

FOB τιμή Ερευνα
Ελάχ. Ποσότητα παραγγελίας 20.000 μπουκάλια
Δυνατότητα Προμήθειας 1.000.000 μπουκάλια/μήνα
Λιμάνι Σαγκάη
Οροι πληρωμής T / T εκ των προτέρων
Λεπτομέρεια προϊόντος
Ονομασία προϊόντος Αμοξικιλλίνη σε σκόνηγια πόσιμο εναιώρημα
Προσδιορισμός 250 mg/5 ml
Περιγραφή άσπρη σκόνη
Πρότυπο USP
Πακέτο 1 μπουκάλι/κιβώτιο
Μεταφορά Ωκεανός, Γη, Αέρας
Πιστοποιητικό GMP
Τιμή Ερευνα
Περίοδος εγγύησης ποιότητας για 36 μήνες
περιγραφή προϊόντος Σύνθεση: Κάθε κάψουλα περιέχειΑμοξικιλλίνητριένυδρη εξ.σε 250 mg ή 500 mg αμοξικιλλίνης.
Εναιώρημα : Κάθε 5 ml του ανασυσταμένου εναιωρήματος περιέχει τριένυδρη αμοξικιλλίνη εξ.σε 125 mg ή 250 mg
Αμοξικιλλίνη.
Περιγραφή και δράση:
Αμοξικιλλίνη, ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό, με ευρύ φάσμα βακτηριοκτόνου δράσης έναντι πολλών gram θετικών
και gram αρνητικών μικροοργανισμών κατά το στάδιο του ενεργού πολλαπλασιασμού.
Δρα μέσω της αναστολής της βιοσύνθεσης των βλεννοκοπετιδίων του κυτταρικού τοιχώματος.
Η αμοξικιλλίνη έχει αποδειχθεί ότι είναι δραστική έναντι των περισσότερων στελεχών των παρακάτω μικροοργανισμών.
•Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., streptococcus pneumoniae, Streptococus Spp.(γραμμάριο + ve)
- Escherichia coli, Haemophilis influenza, Neisseria gonorrhea, proteus mirabilis (γραμμάριο - ve)
- Ελικοβακτήριο του πυλωρού.
Απορρόφηση και απέκκριση:
Η αμοξικιλλίνη είναι σταθερή στο γαστρικό οξύ και απορροφάται καλά και γρήγορα μετά την από του στόματος χορήγηση, ανεξάρτητα από το
παρουσία τροφής που παράγει καλές συγκεντρώσεις ορού και ούρων, υψηλότερα και παρατεταμένα επίπεδα μπορεί να επιτευχθούν με
την ταυτόχρονη χορήγηση προβενεσίδης.
Ενδείξεις:
• Αυτί.λοιμώξεις της μύτης και του λαιμού.
• Λοίμωξη του ουρογεννητικού συστήματος.
• Λοίμωξη του δέρματος και της δομής του δέρματος.
• Λοίμωξη του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος.
• Γονόρροια, οξείες χωρίς επιπλοκές (ανωγεννητικές λοιμώξεις και ουρητηρικές λοιμώξεις).
• Εκρίζωση του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού για τη μείωση του κινδύνου υποτροπής του δωδεκαδακτυλικού έλκους.
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Όπως και με άλλες μολύβιες, οι παρενέργειες είναι συνήθως ήπιες και παροδικές, μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Γαστρεντερικό: ναυτία, έμετος, διάρροια και ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα
- Αντίδραση υπερευαισθησίας:
Εξανθήματα, πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση και κνίδωση.
- Ήπαρ: Μέτρια αύξηση (SGOT).
- Αιμικό και λεμφικό σύστημα: Αναιμία, ηωσινοφιλία, λευκοπενία και ακοκκιοκυτταραιμία
(αναστρέψιμη αντίδραση, εξαφανίζεται με τη διακοπή της φαρμακευτικής θεραπείας).
-ΚΝΣ:
Αναστρέψιμη υπερκινητικότητα, διέγερση, άγχος, αϋπνία, σύγχυση, αλλαγές συμπεριφοράς ή/και ζάλη.
Σε κάθε περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας.
Αντένδειξη:
Ένα ιστορικό αλλεργικής αντίδρασης σε οποιαδήποτε από τις πενικιλίνες αποτελεί αντένδειξη.
Προφύλαξη:
- Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η υπερλοίμωξη με μυκητιασικά ή βακτηριακά παθογόνα, εάν εμφανιστεί
διακόψτε τη θεραπεία με αμοξικιλλίνη.
- Η αμοξικιλλίνη πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν είναι σαφώς απαραίτητο.
- Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν η αμοξικιλλίνη χορηγείται σε θηλάζουσα γυναίκα (ευαισθητοποίηση
του βρέφους).
- Η δοσολογία της αμοξικιλλίνης θα πρέπει να τροποποιείται σε παιδιατρικούς ασθενείς (περίπου 3 μηνών ή μικρότεροι).
Αλληλεπίδραση φαρμάκων:
Η ταυτόχρονη χορήγηση probencid καθυστερεί την απέκκριση της αμοξικιλλίνης.
Δοσολογία και χορήγηση:
Η κάψουλα αμοξικιλλίνης και το ξηρό εναιώρημα προορίζονται για χορήγηση από το στόμα.Μπορούν να δοθούν χωρίς εκτίμηση
στο γεύμα, κατά προτίμηση 1/2-1 ώρα πριν από το γεύμα.
Δοσολογία:
Για ενήλικες:
Ήπιες έως μέτριες λοιμώξεις: μία κάψουλα (250 mg ή 500 mg) κάθε 8 ώρες.Για σοβαρή
λοιμώξεις: 1 g κάθε 8 ώρες.
Για τη γονόρροια: 3 gm ως εφάπαξ δόση.
Για παιδιά: ένα κουταλάκι του γλυκού (5 ml) του ανασυσταμένου εναιωρήματος (125 mg ή 250 mg)
κάθε 8 ώρες.
• Μετά την ανασύσταση του εναιωρήματος πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 7 ημερών και να φυλάσσεται στο ψυγείο.
• Η θεραπεία πρέπει να διατηρηθεί για τουλάχιστον 5 ημέρες ή όπως συνταγογραφείται.
Προσοχή:
Κρατήστε τα φάρμακα μακριά από παιδιά.
Πώς παρέχεται:
- Κάψουλα (250 mg ή 500 mg): Κουτί των 20, 100 ή 1000 καψουλών από τα δύο.
- Εναιώρημα (125mg/5ml ή 250mg/5ml), Φιάλες που περιέχουν σκόνη για παρασκευή: 60 ml, 80ml ή 100 ml.

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο: