Ferskate shipments fan Magnesia molke fan Plastikon Healthcare binne weromroppen fanwege mooglike mikrobiële fersmoarging.(Courtesy/FDA)
Staten Island, NY - Plastikon Healthcare ropt ferskate ferstjoeren fan har molkeprodukten werom fanwegen mooglike mikrobiële kontaminaasje, neffens in opnijberjocht fan 'e US Food and Drug Administration (FDA).
It bedriuw ropt trije batches fan molke fan magnesia 2400mg/30ml foar orale ophinging, ien batch fan 650mg/20.3ml paracetamol en seis batches fan 1200mg/aluminiumhydroxide 1200mg/simethicone 120mg/30ml magnesiumhydroxide pasjintnivo's.
Milk fan magnesia is in medisyn sûnder recept dat brûkt wurdt foar de behanneling fan ynsidintele constipatie, maagzuur, soere of fersteurde mage.
Dit weromroppen produkt kin sykte feroarsaakje troch darmûngemak, lykas diarree of abdominale pine.Neffens de herinneringsberjocht binne persoanen mei kompromittearre ymmúnsystemen mear kâns om wiidferspraat, potensjeel libbensbedrige ynfeksjes te ûntwikkeljen by it ynnimmen of oars mûnling bleatsteld oan produkten dy't besmet binne. mei mikroorganismen.
Oant no ta hat Plastikon gjin klachten fan konsuminten krigen yn ferbân mei mikrobiologyske problemen of rapporten fan ûngeunstige eveneminten yn ferbân mei dizze weromrop.
It produkt wurdt ferpakt yn wegwerpbekers mei folie deksels en ferkocht lanlik. Se wurde ferspraat fan 1 maaie 2020 oant 28 juny 2021. Dizze produkten binne privee label fan grutte farmaseutyske bedriuwen.
Plastikon hat har direkte klanten op 'e hichte brocht fia herinneringsbrieven om te regeljen foar it werombringen fan alle weromroppen produkten.
Elkenien mei ynventarisaasje fan 'e weromroppen batch moat fuortendaliks ophâlde mei it brûken en fersprieden en quarantaine.Jo moatte alle produkten yn quarantaine werombringe nei it plak fan oankeap. Kliniken, sikehûzen of soarchoanbieders dy't produkten oan pasjinten ferspraat hawwe, moatte de pasjinten ynformearje oer de weromrop.
Post tiid: mei-23-2022