Ranitidine ynjeksje

Koarte beskriuwing:

· Priis en offerte: FOB Shanghai: Persoanlik diskusje · Ferstjoerhaven: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · MOQ(50mg,2ml):300000amps · Betellingsbetingsten: T/T, L/C Produktdetail Gearstalling ...

  • : Ranitidine wurdt rap opnommen nei intramuskulêre ynjeksje en hat in biobeskikberens fan sawat 90 oant 100%.De eliminaasje-healtiid fan plasma is sawat 2 oant 3 oeren en ranitidine is swak bûn oer 15% oan plasmaproteinen.
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    ·Priis & Offerte:FOB Shanghai: Besprekke yn persoan

    ·Ferstjoerhaven: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50mg,2ml):300000 Ampere

    ·Betellingsbetingsten:T/T, L/C

    Produkt detail

    Gearstalling
    In ampul fan ranitidine befettet ranitidine hydrochloride USP XXIII 50 mg.
    Oanwizing
    Ranitidine is in histamine H2-receptor-antagonist, dy't dêrom de ôfskieding fan maagsoeren inhibeart en de produksje fan pepsine fermindert: it is oantoand dat it oare aksjes fan histamine bemiddele troch H2-receptors remme, It wurdt brûkt yn 'e behanneling fan ferskate gastro-intestinale steuringen, lykas lykas aspiraasjesyndromen, dyspepsia, gastro-oesofageale refluxsykte, peptyske ulceraasje en Zollinger-Ellison syndroom.

    Foarsoarch

    Foardat ranitidine wurdt jûn oan pasjinten mei maag-ulcera, moat de mooglikheid fan maligniteit wurde útsletten, om't ranitidine symptomen maskere kin en diagnoaze fertrage.It moat wurde jûn yn fermindere dosage oan pasjinten mei fersteurde nierfunksje.

    Neidielige effekten

    De meast foarkommende by-effekten binne diarree, duizeligheid, hoofdpijn en útslach. , en kardiovaskulêre steuringen, lykwols, yn tsjinstelling ta cimetidine, hat ranitidine net folle as gjin anty-andiogenyske effekt, hoewol d'r isolearre rapporten west hawwe fan gyhaecomaslia en ûnmacht

    Dosearring en administraasje
    Ofhinklik fan 'e betingst dy't behannele wurdt, is de gewoane dosis troch intramuskulêre of intraveneuze ynjeksje 50 mg, dy't elke 6 oant 8 oeren kin wurde werhelle: de ynravenous ynjeksje moat stadich wurde jûn oer net minder dan 2 minuten en moat wurde verdund om 50 mg te befetsjen 20ml foar in intermitterende intravenous infusion de oanrikkemandearre doasis yn it Feriene Keninkryk is 25 mg per oere jûn foar 2hours dy't meie wurde werhelle elke 6 oant 8 oeren in taryf fan 6.25mg per oere is suggerearre foar trochgeande intravenous infusion hoewol't hegere tariven kinne brûkt wurde foar betingsten lykas it syndroom fan Zollinger-Ellison of yn pasjinten dy't risiko binne fan stress-alceraasje.

    Opslach en ferrûn Tiid
    Winkelûnder 25℃.
    3 jier
    Packing

    2ml*10 amp
    Konsintraasje
    50mg

     


  • Foarige:
  • Folgjende: