Inxección de ranitidina

Descrición curta:

· Prezo e cotización: FOB Shanghai: Discutir en persoa · Porto de envío: Shanghai, Tianjin, Guangzhou, Qingdao · MOQ (50mg,2ml): 300000amps · Condicións de pago: T/T, L/C Detalle do produto Composición...

  • : A ranitidina absórbese rapidamente despois da inxección intramuscular e ten unha biodisponibilidade de entre o 90 e o 100%.A vida media de eliminación do plasma é de aproximadamente 2 a 3 horas e a ranitidina únese débilmente nun 15% ás proteínas plasmáticas.
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    ·Prezo e cotización:FOB Shanghai: Discutir en persoa

    ·Porto de embarque: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300000 amperios

    ·Termos de pago:T/T, L/C

    Detalle do produto

    Composición
    Unha ampolla de ranitidina contén clorhidrato de rannitidina USP XXIII 50 mg.
    Indicación
    A ranitidina é un antagonista dos receptores H2 da histamina, polo tanto, inhibe a secreción de ácido gástrico e reduce a produción de pepsina: demostrouse que inhibe outras accións da histamina mediadas polos receptores H2, úsase no tratamento de varios trastornos gastrointestinais como como síndromes de aspiración, dispepsia, enfermidade de refluxo gastroesofáxico, ulceración péptica e síndrome de Zollinger-Ellison.

    Precaución

    Antes de administrar ranitidina a pacientes con úlceras gástricas, débese excluír a posibilidade de malignidade xa que a ranitidina pode enmascarar os síntomas e retrasar o diagnóstico.Debe administrarse en doses reducidas a pacientes con insuficiencia renal.

    Efectos adversos

    Os efectos secundarios máis comúns notificados foron diarroca, mareos, dor de cabeza e erupcións cutáneas. Outros efectos adversos, que se informaron raramente, son reaccións de hipersensibilidade e febre, artralxia e mialxia. Trastornos do sangue, incluíndo agranulocitose ou neutropenia e trombocitopenia, hepatotoxicidade intersticial, , e trastornos cardiovasculares, non obstante, a diferenza da cimetidina, a ranitidina ten pouco ou ningún efecto antiandioxénico, aínda que houbo informes illados de gihacomaslia e impotencia.

    Dosificación e Administración
    Dependendo da condición que se trate, a dose habitual por inxección intramuscular ou intravenosa é de 50 mg, que se pode repetir cada 6 a 8 horas: a inxección inravenosa debe administrarse lentamente durante non menos de 2 minutos e debe diluírse ata que conteña 50 mg. 20 ml para unha infusión intravenosa intermitente, a dose recomendada no Reino Unido é de 25 mg por hora administrada durante 2 horas, que se pode repetir cada 6 a 8 horas, suxeriuse unha taxa de 6,25 mg por hora para a infusión intravenosa continua aínda que se poden empregar taxas máis altas para enfermidades como a síndrome de Zollinger-Ellison ou en pacientes con risco de alteración do estrés.

    Almacenamento e tempo caducado
    Tendainferior a 25℃.
    3 anos
    Embalaxe

    2ml*10 amperios
    Concentración
    50 mg

     


  • Anterior:
  • Seguinte: