Injekcija ranitidina

Kratki opis:

· Cijena i ponuda: FOB Šangaj: Razgovarajte osobno · Luka isporuke: Šangaj, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · MOQ (50mg,2ml):300000 ampera · Uvjeti plaćanja: T/T, L/C Detalji o proizvodu Sastav ...

  • : Ranitidin se brzo apsorbira nakon intramuskularne injekcije i ima bioraspoloživost od oko 90 do 100%.Poluvrijeme eliminacije iz plazme je oko 2 do 3 sata, a ranitidin se slabo veže oko 15% na proteine ​​plazme.
  • Pojedinosti o proizvodu

    Oznake proizvoda

    ·Cijena i ponuda:FOB Šangaj: Razgovarajte osobno

    ·luka za dostavu: Šangaj, Tianjin,Guangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50mg,2ml):300000 ampera

    ·Uvjeti plaćanja:T/T, L/C

    Detalj proizvoda

    Sastav
    Ampula ranitidina sadrži 50 mg ranitidin hidroklorida USP XXIII.
    Indikacija
    Ranitidin je antagonist histaminskih H2-receptora, prema tome inhibira lučenje želučane kiseline i smanjuje izlučivanje pepsina: pokazalo se da inhibira druga djelovanja histamina posredovana H2-receptorima. Koristi se u liječenju različitih gastrointestinalnih poremećaja kao što su kao aspiracijski sindromi, dispepsija, gastroezofagealna refluksna bolest, peptička ulceracija i Zollinger-Ellisonov sindrom.

    Mjera opreza

    Prije davanja ranitidina bolesnicima s ulkusom želuca potrebno je isključiti mogućnost maligniteta jer ranitidin može prikriti simptome i odgoditi dijagnozu.Bolesnicima s oštećenom funkcijom bubrega treba ga davati u smanjenoj dozi.

    Štetni učinci

    Najčešće prijavljene nuspojave bile su proljev, vrtoglavica, glavobolja i osip. Ostale nuspojave, koje su rijetko prijavljene, su reakcije preosjetljivosti i groznica, artralgija i mijalgija. Krvni poremećaji uključujući agranulocitozu ili neutropeniju i trombocitopeniju, interstilitis, hetotoksičnost i kardiovaskularni poremećaji, međutim, za razliku od cimetidina, ranitidin ima mali ili nikakav antiandiogeni učinak, iako su postojali izolirani izvještaji o gihekomasliji i impotenciji

    Doziranje i primjena
    Ovisno o stanju koje se liječi, uobičajena doza intramuskularnom ili intravenskom injekcijom je 50 mg, što se može ponoviti svakih 6 do 8 sati: inravensku injekciju treba davati polako tijekom najmanje 2 minute i treba je razrijediti tako da sadrži 50 mg u 20 ml za intermitentnu intravensku infuziju, preporučena doza u Ujedinjenom Kraljevstvu je 25 mg na sat koja se daje tijekom 2 sata koja se može ponavljati svakih 6 do 8 sati, a brzina od 6,25 mg na sat je predložena za kontinuiranu intravensku infuziju iako se mogu koristiti veće brzine za stanja kao što je Zollinger-Ellisonov sindrom ili u bolesnika s rizikom od alceracije stresa.

    Skladištenje i vrijeme isteka
    Storeispod 25℃.
    3 godine
    Pakiranje

    2ml*10 ampera
    Koncentracija
    50mg

     


  • Prethodno:
  • Sljedeći: