Nouvo Coronavirus (2019-nCoV) Twous Deteksyon Antijèn

Deskripsyon kout:

Yo itilize twous deteksyon antijèn nouvo kowonaviris (2019-nCoV) pou detekte antijèn kowonaviris N nouvo, ki ka itilize pa enstitisyon medikal ak tès pwòp tèt yo.


  • Karakteristik:1. Vit deteksyon: sèlman 15 minit pou jwenn rezilta 2. Pratik echantiyonaj: prelèvman nasopharyngeal / prelèvman oropharyngeal / prelèvman nen 3. Fasil yo sèvi ak: fasil yo opere, pa bezwen enstriman, tib la ekstraksyon gen solisyon ekstraksyon echantiyon, ki ka itilize imedyatman apre ouvèti bouchon an, ekonomize tan ak efò 4. Espesifik fò: pa gen okenn reyaksyon kwa ak patojèn respiratwa komen, ak rezilta yo pi egzak 5. Peryòd validite long: jiska 18 mwa, estabilite fò, plis lapè nan tèt ou lè mete yon lòd 6. Bon jan kalite pwodwi a te teste pa mache a ak jwenn sètifika anrejistreman nan anpil peyi.
  • Pwodwi detay

    Tags pwodwi

    Nouvo twous deteksyon antijèn kowonaviris (2019-nCoV) (metòd koloidal lò) yo itilize pou detekte nouvo antijèn kowonaviris N nan prelèvman nazofarinj/owofarinj/echantiyon prelèvman nan nen moun yo sispèk nan nouvo enfeksyon coronavirus, ki ka itilize pa enstitisyon medikal. & pou detekte li tèt ou.Pwodwi a fasil pou opere, pa gen okenn ekipman ki nesesè, epi rezilta tès yo ka jwenn nan jis 15 minit.

    Pwodwi yo te resevwa youn apre lòt vèsyon pwofesyonèl Inyon Ewopeyen an ak sètifika CE vèsyon pwòp tèt ou-tès, nouvo lis blan antijèn kouwòn Komisyon Ewopeyen an, sètifika anrejistreman Ministè Sante Italyen an, sètifika anrejistreman Ajans Federal Alman pou Dwòg ak Aparèy Medikal (Bfarm), ak Ajans franse pou Sekirite Medikaman (ANSM) New kouwòn antijèn pwòp tèt ou-tès Whitelist, elatriye Anplis de sa, li te fòtman rekòmande pa gouvènman Japonè yo ak Hong Kong, jwenn rezèv la deziyen nan sètifikasyon PMDA Japon an, epi li te chwazi nan premye lis rekòmande gouvènman Hong Kong la.


  • Previous:
  • Pwochen: