A mississippi állam egészségügyi tisztviselői arra kérik a lakosokat, hogy ne szedjenek szarvasmarháknál és lovaknál használt gyógyszereket a COVID-19 oltás helyett.
Az ország második legalacsonyabb koronavírus-oltási arányával rendelkező államban megugrott a mérgezésvédelmi hívások száma, ami arra késztette a Mississippi Egészségügyi Minisztériumot, hogy pénteken riasztást adott ki a gyógyszer bevétele miatt.ivermektin.
Kezdetben a minisztérium azt közölte, hogy a közelmúltban az állami mérgezési központokhoz intézett hívások legalább 70 százaléka szarvasmarhák és lovak parazitáinak kezelésére használt gyógyszer szedésével kapcsolatos. Később azonban tisztázták, hogy az ivermektinnel kapcsolatos hívások valójában az állami méreg 2 százalékát tették ki. az irányítóközpont összes hívása, és e hívások 70 százaléka állati tápszert szedő emberekkel kapcsolatos.
Dr. Paul Byers, az állam vezető járványügyi szakértője által írt figyelmeztetés szerint a gyógyszer bevétele kiütéseket, hányingert, hányást, hasi fájdalmat, neurológiai problémákat és súlyos májgyulladást okozhat, amely kórházi kezelést igényelhet.
A Mississippi Free Press szerint Byers azt mondta, a telefonálók 85 százalékaivermektinhasználatának enyhe tünetei voltak, de legalább egy ivermektinmérgezés miatt került kórházba.
Ivermektinidőnként fejtetű vagy bőrbetegségek kezelésére írják fel embereknek, de az emberek és az állatok esetében eltérő összetételű.
"Az állati drogok nagy koncentrációban vannak nagy állatokban, és nagyon mérgezőek lehetnek az emberre" - írta Byers a riasztásban.
Tekintettel arra, hogy a szarvasmarhák és a lovak könnyen nyomnak több mint 1000 fontot, és néha több mint egy tonnát, az állatállományban használt ivermektin mennyisége nem megfelelő azoknak az embereknek, akiknek a súlya ennek a töredéke.
Az FDA is bekapcsolódott, és egy tweetben ezt írta a hétvégén: „Te nem vagy ló.Nem vagy tehén.Komolyan, srácok.Állj meg."
A tweet linket tartalmaz az ivermektin jóváhagyott felhasználási módjaival kapcsolatos információkra, és arra, hogy miért nem használható a COVID-19 megelőzésére vagy kezelésére. Az FDA figyelmeztetett az állatok és az emberek számára készült ivermektin különbségeire is, megjegyezve, hogy az állatoknak szánt készítmények inaktív összetevői problémák az emberekben.
„Sok állati eredetű termékekben található inaktív összetevőt nem értékeltek emberi felhasználásra” – áll az ügynökség közleményében.„Vagy sokkal nagyobb mennyiségben vannak jelen, mint amennyit az emberek használnak.Egyes esetekben nem tudunk ezekről az inaktív összetevőkről.Hogyan befolyásolják az összetevők az ivermektin felszívódását a szervezetben."
Az ivermektint az FDA nem hagyta jóvá a COVID-19 megelőzésére vagy kezelésére, de ezekről a vakcinákról kimutatták, hogy jelentősen csökkentik a súlyos betegségek vagy halálozás kockázatát. Hétfőn a Pfizer COVID-19 vakcinája volt az első, amely megkapta az FDA teljes körű jóváhagyását.
"Bár ez és más vakcinák megfelelnek az FDA szigorú, tudományos kritériumainak a sürgősségi felhasználásra, az első, az FDA által jóváhagyott COVID-19 vakcinaként a közvélemény nagy bizalommal lehet abban, hogy ez a vakcina megfelel a biztonsági, hatékonysági és az FDA által előírt magas szabványoknak. minőségi követelményei vannak a jóváhagyott termékekre” – mondta Janet Woodcock, az FDA megbízott biztosa közleményében.
A Moderna és a Johnson & Johnson's vakcinák továbbra is sürgősségi felhasználási engedélyekkel állnak rendelkezésre. Az FDA szintén felülvizsgálja a Moderna teljes jóváhagyásra vonatkozó kérelmét, és hamarosan döntés születik.
A közegészségügyi tisztviselők azt remélik, hogy a teljes jóváhagyás meg fogja erősíteni a bizalmat azokban az emberekben, akik eddig tétováztak az oltás megszerzésével kapcsolatban, amit Woodcock is elismert hétfőn.
"Bár emberek millióit oltották be biztonságosan a COVID-19 ellen, elismerjük, hogy egyesek számára az FDA jóváhagyása egy oltóanyagra most már nagyobb bizalmat kelthet az oltásban" - mondta Woodcock.
A múlt heti Zoom-hívásban Dr. Thomas Dobbs Mississippi egészségügyi tisztje arra buzdította az embereket, hogy dolgozzanak együtt személyes orvosukkal, hogy beoltsák magukat, és megtudják az ivermektinről szóló tényeket.
– Ez gyógyszer.Nem kapsz kemoterápiát egy takarmányboltban – mondta Dobbs. – Úgy értem, nem szeretnéd az állatod gyógyszerét használni a tüdőgyulladás kezelésére.Veszélyes a rossz adag gyógyszer bevétele, különösen lovak vagy szarvasmarhák esetében.Tehát megértjük azt a környezetet, amelyben élünk. Ez azonban nagyon fontos, ha az embereknek orvosi szükségleteik vannak az Ön orvosán vagy szolgáltatóján keresztül.”
Az ivermektint övező félretájékoztatás hasonló a világjárvány korai napjaihoz, amikor sokan bizonyíték nélkül hitték, hogy a hidroxiklorokin szedése segíthet megelőzni a COVID-19-et. Későbbi vizsgálatok arra a következtetésre jutottak, hogy nincs bizonyíték arra, hogy a hidroxiklorokin segített volna megelőzni a betegséget.
„Rengeteg téves információ kering a környéken, és valószínűleg hallottál már arról, hogy nem árt nagy adag ivermektint bevenni.Ez helytelen” – áll az FDA egyik bejegyzésében.
Az ivermektin használatának növekedése akkor következik be, amikor a delta-változat az esetek számának növekedéséhez vezetett országszerte, beleértve Mississippit is, ahol a lakosság mindössze 36,8%-a van teljesen beoltva. Az egyetlen állam, ahol alacsonyabb volt a vakcinázási arány, a szomszédos Alabama volt , ahol a lakosság 36,3%-a volt teljesen beoltva.
Vasárnap az állam több mint 7200 új megbetegedést és 56 új halálesetet jelentett. A COVID-19-es esetek legutóbbi megugrása miatt a Mississippi Egyetem Egészségügyi Központja ebben a hónapban nyitott egy helyszíni kórházat egy parkolóban.
Feladás időpontja: 2022-06-06