Ranitidin injekció

Rövid leírás:

· Ár és árajánlat: FOB Shanghai: Személyes megbeszélés · Szállítási kikötő: Shanghai, Tianjin, Guangzhou, Qingdao · MOQ (50mg, 2ml):300000amp · Fizetési feltételek: T/T, L/C Termék részletek Összetétel ...

  • : A ranitidin gyorsan felszívódik intramuszkuláris injekció után, és biohasznosulása körülbelül 90-100%.A plazmából való eliminációs felezési idő körülbelül 2-3 óra, és a ranitidin gyengén kötődik körülbelül 15%-ban a plazmafehérjékhez.
  • Termék leírás

    Termékcímkék

    ·Árajánlat:FOB Shanghai: Beszélje meg személyesen

    ·Szállítási kikötő: Sanghaj, TiencsinGuangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300000 amper

    ·Fizetési feltételek:T/T, L/C

    Termék leírás

    Fogalmazás
    Egy ranitidin ampulla 50 mg USP XXIII rannitidin-hidrokloridot tartalmaz.
    Jelzés
    A ranitidin egy hisztamin H2-receptor antagonista, ennek megfelelően gátolja a gyomorsav-szekréciót és csökkenti a pepszintermelést: kimutatták, hogy gátolja a hisztamin H2-receptorok által közvetített egyéb hatásait. Különféle gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésére használják, mint pl. mint aspirációs szindrómák, dyspepsia, gastro-oesophagealis reflux betegség, peptikus fekély és Zollinger-Ellison szindróma.

    Elővigyázatosság

    Mielőtt ranitidint adna gyomorfekélyes betegeknek, ki kell zárni a rosszindulatú daganatok lehetőségét, mivel a ranitidin elfedheti a tüneteket és késlelteti a diagnózist.Károsodott vesefunkciójú betegeknek csökkentett adagban kell beadni.

    Káros hatások

    A leggyakrabban jelentett mellékhatások a hasmenés, szédülés, fejfájás és kiütések voltak. Egyéb mellékhatások, amelyeket ritkán jelentettek, a túlérzékenységi reakciók és a láz, az ízületi fájdalom és izomfájdalma. szív- és érrendszeri rendellenességek, azonban a cimetidintől eltérően a ranitidinnek csekély vagy egyáltalán nincs anti-andiogén hatása, bár egyes esetekben gyhaecomasliáról és impotenciáról számoltak be.

    Adagolás és adminisztráció
    A kezelt állapottól függően a szokásos adag intramuszkuláris vagy intravénás injekció formájában 50 mg, amely 6-8 óránként megismételhető: az inravénás injekciót lassan, legalább 2 perc alatt kell beadni, és 50 mg-ra kell hígítani. 20 ml-es szakaszos intravénás infúzióhoz az Egyesült Királyságban az ajánlott adag 25 mg/óra, 2 órán keresztül beadva, amely 6-8 óránként megismételhető, folyamatos intravénás infúzió esetén óránként 6,25 mg-os sebesség javasolt, bár magasabb sebesség is alkalmazható olyan állapotok, mint a Zollinger-Ellison-szindróma, vagy olyan betegeknél, akiknél fennáll a stresszelégés kockázata.

    Tárolás és lejárati idő
    Bolt25 alatt℃.
    3 évek
    Csomagolás

    2ml*10 amper
    Koncentráció
    50 mg

     


  • Előző:
  • Következő: