Heilbrigðisfulltrúar Mississippi biðla til íbúa um að taka ekki lyf sem notuð eru í nautgripi og hesta í staðinn fyrir að fá COVID-19 bóluefni.
Aukning í eiturvörnum í ríki með næstlægsta tíðni bólusetningar gegn kransæðaveiru varð til þess að heilbrigðisráðuneytið í Mississippi gaf út viðvörun á föstudag um inntöku lyfsinsivermektín.
Upphaflega sagði deildin að að minnsta kosti 70 prósent af nýlegum símtölum til eiturvarnarstöðva ríkisins tengdust inntöku lyfs sem notað er til að meðhöndla sníkjudýr í nautgripum og hrossum. En það kom síðar í ljós að símtöl sem tengdust ivermektíni væru í raun 2 prósent af eitri ríkisins heildarsímtöl stjórnstöðvarinnar og 70 prósent þeirra hringinga tengdust fólki sem tók dýrablöndu.
Samkvæmt viðvörun skrifuð af Dr. Paul Byers, æðsta sóttvarnalækni ríkisins, getur inntaka lyfsins valdið útbrotum, ógleði, uppköstum, kviðverkjum, taugavandamálum og alvarlegri lifrarbólgu sem gæti þurft innlögn á sjúkrahús.
Samkvæmt Mississippi Free Press sagði Byers að 85 prósent fólks sem hringdi á eftirivermektínnotkun hafði væg einkenni, en að minnsta kosti einn var lagður inn á sjúkrahús með ivermektíneitrun.
Ivermektíner stundum ávísað fólki til að meðhöndla höfuðlús eða húðsjúkdóma, en það er mismunandi útbúið fyrir menn og dýr.
„Dýralyf eru mjög einbeitt í stórum dýrum og geta verið mjög eitruð fyrir menn,“ skrifaði Byers í viðvöruninni.
Í ljósi þess að nautgripir og hestar geta auðveldlega vegið meira en 1.000 pund og stundum meira en tonn, er magn af ivermektíni sem notað er í búfé ekki hentugur fyrir fólk sem vegur brot af því.
FDA blandaði sér líka í málið og skrifaði í tíst um helgina: „Þú ert ekki hestur.Þú ert ekki kýr.Í alvöru, krakkar.Hættu.”
Tístið inniheldur hlekk á upplýsingar um samþykkta notkun ivermektíns og hvers vegna það ætti ekki að nota til að koma í veg fyrir eða meðhöndla COVID-19. FDA varaði einnig við mismun á ivermektíni sem er samsett fyrir dýr og menn og tók fram að óvirk innihaldsefni í lyfjaformum fyrir dýr gætu valdið vandamál hjá mönnum.
„Mörg óvirk innihaldsefni sem finnast í dýraafurðum hafa ekki verið metin til notkunar hjá mönnum,“ sagði í yfirlýsingu stofnunarinnar.„Eða þeir eru til staðar í miklu meira magni en fólk notar.Í sumum tilfellum erum við ekki meðvituð um þessi óvirku innihaldsefni.Hvernig innihaldsefnin munu hafa áhrif á hvernig ivermektín frásogast í líkamanum.
Ivermectin hefur ekki verið samþykkt af FDA til að koma í veg fyrir eða meðhöndla COVID-19, en sýnt hefur verið fram á að þessi bóluefni draga verulega úr hættu á alvarlegum veikindum eða dauða. Á mánudaginn varð COVID-19 bóluefnið frá Pfizer það fyrsta til að fá fullt samþykki FDA.
„Þó að þetta og önnur bóluefni standist ströng, vísindaleg skilyrði FDA fyrir leyfi til notkunar í neyðartilvikum, sem fyrsta COVID-19 bóluefnið sem FDA samþykkti, getur almenningur haft mikla trú á því að þetta bóluefni uppfylli öryggi, verkun og framleitt samkvæmt háum stöðlum FDA hefur gæðakröfur fyrir viðurkenndar vörur,“ sagði starfandi yfirmaður FDA, Janet Woodcock, í yfirlýsingu.
Bóluefni Moderna og Johnson & Johnson eru enn fáanleg samkvæmt neyðarleyfi. FDA er einnig að endurskoða beiðni Moderna um fullt samþykki, en ákvörðun er að vænta fljótlega.
Lýðheilsuyfirvöld vona að fullt samþykki muni auka traust á fólki sem hingað til hefur verið hikandi við að fá bóluefnið, eitthvað sem Woodcock viðurkenndi á mánudag.
„Þó að milljónir manna hafi verið bólusettar á öruggan hátt gegn COVID-19, viðurkennum við að fyrir suma gæti samþykki FDA á bóluefni nú valdið auknu trausti við að láta bólusetja sig,“ sagði Woodcock.
Í Zoom símtali í síðustu viku hvatti heilbrigðisfulltrúi Mississippi Dr. Thomas Dobbs fólk til að vinna með persónulegum lækni sínum til að láta bólusetja sig og læra staðreyndir um ivermektín.
„Þetta eru lyf.Þú færð ekki lyfjameðferð í fóðurbúð,“ sagði Dobbs.“ Ég meina, þú myndir ekki vilja nota lyf dýrsins þíns til að meðhöndla lungnabólguna þína.Það er hættulegt að taka rangan skammt af lyfjum, sérstaklega fyrir hesta eða nautgripi.Þannig að við skiljum umhverfið sem við búum í. En , sem er mjög mikilvægt ef fólk hefur læknisfræðilegar þarfir sem fara í gegnum lækninn þinn eða veitanda.“
Rangupplýsingarnar í kringum ivermektín eru svipaðar og á fyrstu dögum heimsfaraldursins, þegar margir töldu, án sannana, að taka hýdroxýklórókín gæti hjálpað til við að koma í veg fyrir COVID-19. Síðari rannsóknir komust að þeirri niðurstöðu að engar vísbendingar væru um að hýdroxýklórókín hjálpaði til við að koma í veg fyrir sjúkdóminn.
„Það er mikið um rangar upplýsingar og þú hefur líklega heyrt að það sé í lagi að taka stóra skammta af ivermektíni.Það er rangt,“ samkvæmt færslu FDA.
Aukningin á notkun ivermektíns kemur á sama tíma og delta afbrigðið hefur leitt til aukins fjölda tilfella um allt land, þar á meðal í Mississippi, þar sem aðeins 36,8% íbúanna eru að fullu bólusettir. Eina ríkið með lægra bólusetningarhlutfall var nágrannalandið Alabama , þar sem 36,3% þjóðarinnar voru að fullu bólusett.
Á sunnudag tilkynnti ríkið meira en 7.200 ný tilfelli og 56 ný dauðsföll. Nýjasta aukningin í COVID-19 tilfellum varð til þess að University of Mississippi Medical Center opnaði akursjúkrahús á bílastæði í þessum mánuði.
Pósttími: júní-06-2022