·Verð og tilboð:FOB Shanghai: Ræddu í eigin persónu
·Sendingarhöfn: Shanghai, Tianjin，Guangzhou, Qingdao
·MOQ(50mg,2ml):300000 amper
·Greiðsluskilmála:T/T, L/C
Upplýsingar um vöru
Samsetning
Lykja af ranitidíni inniheldur ranitidin hýdróklóríð USP XXIII 50 mg.
Vísbending
Ranitidín er histamín H2 viðtaka mótlyf, í samræmi við það hamlar það seytingu magasýru og dregur úr pepsínframleiðslu: sýnt hefur verið fram á að það hindrar aðra verkun histamíns sem miðlað er af H2 viðtökum, það er notað til að meðhöndla ýmsar meltingarfærasjúkdóma, ss. eins og ásogsheilkenni, meltingartruflanir, maga-vélindabakflæðissjúkdómur, magasár og Zollinger-Ellison heilkenni.
Varúðarráðstöfun
Áður en ranitidín er gefið sjúklingum með magasár ætti að útiloka möguleikann á illkynja sjúkdómi þar sem ranitidín getur dulið einkenni og seinkað greiningu.Það á að gefa sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi í minni skömmtum.
Skaðleg áhrif
Algengustu aukaverkanirnar sem greint hefur verið frá hafa verið niðurgangur, sundl, höfuðverkur og útbrot. Aðrar aukaverkanir, sem sjaldan hefur verið greint frá, eru ofnæmisviðbrögð og hiti, liðverkir og vöðvaverkir. og hjarta- og æðasjúkdóma, hins vegar, ólíkt címetidíni, hefur ranitidín lítil sem engin and-andiogenic áhrif, þó að einstaka tilkynningar hafi verið um gyhaecomaslia og getuleysi
Skammtar og lyfjagjöf
Venjulegur skammtur með inndælingu í vöðva eða í bláæð, fer eftir því ástandi sem verið er að meðhöndla, 50 mg, sem má endurtaka á 6 til 8 klst. 20 ml fyrir innrennsli í bláæð með hléum. Ráðlagður skammtur í Bretlandi er 25 mg á klst., gefinn í 2 klst. sem má endurtaka á 6 til 8 klst. fresti. Stungið hefur verið upp á 6,25 mg á klst. sjúkdóma eins og Zollinger-Ellison heilkenni eða hjá sjúklingum sem eru í hættu á streitu.
Geymsla og útrunninn tími
Verslunundir 25℃.
3 ár
Pökkun
2ml*10 amper
Einbeiting
50mg
