Latte di magnesia richiamato per possibile contaminazione microbica

Diverse spedizioni di latte Magnesia da Plastikon Healthcare sono state richiamate a causa di una possibile contaminazione microbica. (Cortesia/FDA)
Staten Island, NY — Plastikon Healthcare sta ritirando diverse spedizioni dei suoi prodotti lattiero-caseari a causa di una possibile contaminazione microbica, secondo un avviso di richiamo della Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
L'azienda sta richiamando tre lotti di latte di magnesia 2400 mg/30 ml per sospensione orale, un lotto di 650 mg/20,3 ml di paracetamolo e sei lotti di 1200 mg/idrossido di alluminio 1200 mg/simeticone 120 mg/30 ml di livelli di idrossido di magnesio del paziente.
Il latte di magnesia è un medicinale da banco usato per trattare la stitichezza occasionale, il bruciore di stomaco, l'acidità di stomaco o il mal di stomaco.
Questo prodotto richiamato può causare malattie dovute a disturbi intestinali, come diarrea o dolore addominale.Secondo l'avviso di richiamo, gli individui con un sistema immunitario compromesso hanno maggiori probabilità di sviluppare infezioni diffuse e potenzialmente pericolose per la vita se ingerite o altrimenti esposte per via orale a prodotti contaminati con microrganismi.
Ad oggi, Plastikon non ha ricevuto alcun reclamo da parte dei consumatori relativo a problemi microbiologici o segnalazioni di eventi avversi relativi a questo richiamo.
Il prodotto è confezionato in bicchieri usa e getta con coperchi in alluminio e venduto a livello nazionale. Sono distribuiti dal 1 maggio 2020 al 28 giugno 2021. Questi prodotti sono private label delle principali aziende farmaceutiche.
Plastikon ha informato i propri clienti diretti tramite lettere di richiamo di organizzare la restituzione di eventuali prodotti ritirati.
Chiunque abbia l'inventario del lotto ritirato deve interrompere immediatamente l'uso, la distribuzione e la quarantena. È necessario restituire tutti i prodotti in quarantena al luogo di acquisto. Le cliniche, gli ospedali o gli operatori sanitari che hanno distribuito prodotti ai pazienti devono informare i pazienti del ritiro.