Kalendis Maiis 9th, 2022, nuntiatio originalis FDA recensetur Glanbia euismod Nutritionis (Manufacturing) Inc.In renovata denuntiatione missae die 10 mensis Maii anno 2022, Glanbia ab nuntiatione FDA remota est nec amplius inter societates litteris monitis numeratur.
Vernum argenteum, MD In Cibus et Drug Administration (FDA) litteras ad 11 societates monuit ut supplementa puritate adulterata venderent.FDA nuntiaverunt litteras varias de causis mitti, inter quas:
Aliquae supplementa novas medicamenta puritate (NDIs) continent, pro quibus procuratio notificationes NDI praevia inquisita non accepit.
Supplementa quoque quaedam medicamenta sunt, licet non probentur, quia usui destinata sunt in curatione, mitigatione, curatione aut praecavendo morbo.Sub Cibus Foederati, Medicamento et Cosmetico actu producti ad egritudinem, remedium, curationem, mitigandam vel praecavendam morbum medicamenta destinata sunt, et requisitis quae medicamentis applicantur, etiam si supplementa puritatis intitulata sunt et plerumque requirunt. a FDA approbatio.
Nonnulla supplementa languescunt ad securum cibum additivorum.
Admonitio epistolae missae sunt;
- Provectae nutritionis Supplementorum, LLC
- Exclusiva nutritionis Products, LLC (Nigrum Draco Labs)
- Labs impetum
- IronMag Labs
- Interfectorem Labz (Performax Labs Inc)
- Integer pellentesque LLC
- Max Musculus
- Novum Eboracum nutritionis (Metabolix American)
- Nutritional Sales and Customer Service LLC
- Ferro Supplementa, Inc.
FDA nuntiavit supplementa societatibus supra recensitis vendita unam vel plures ex sequentibus continent:
- 5-alpha-hydroxy-laxogenin
- higenamine
- higenamine HCl
- hordenine
- hordenine HCl
- octopaminum.
FDA animadvertendum est curas circa plura ex his rebus evehi, et effectibus higenaminis in cardiovasculares potentias adversas ostendit.
Procuratio adiecit eam non aestimari utrum probatae fructus in hoc ultimis circum litteris monitis obnoxii efficacia sint ad eorum intentum usum, quid dosis propria sit, quomodo cum FDA probatis medicamentis vel aliis substantiis se occurrunt, an sint. periculosum effectus vel salutis curam.
Monuerunt societates dies XV operantes ut nuntiaret FDA quomodo hae quaestiones mittentur, vel ratiocinationem et informationem sustineant cur producta non sint contra legem.Defectum adaequate hanc rem compellare potest in actione legali, etiam producto captione et/vel interdicto.
Haec novissimae circummonitiones, quae ante diem undecimum Kalendas Apriles missae sunt, venit proxime post dies quam FDA missis litteris monens ad quinque turmas ad emendas emendas intitulatas continens delta-8 Tetrahydrocannabinol (delta-8 THC) in modis qui Cibus Foederati medicamenti violant; et Cosmeticum (FD & C Act).Litterae illae primum notant admonitiones editae in productis delta-8 THC continentibus, quae FDA dixit effectus psychotropicos et inebriare et periculosum esse sumptis.
Post tempus: May-19-2022