Ranitidine iniectio

Description:

· Pretium & Quotatio: MALITIA Shanghai: Discuss in Persona · Shipment Portus: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · MOQ(50mg,2ml):300000amps · Praestatio Termini: T/T, L/C Productum detail Compositio ...

  • : Ranitidine sequentium iniectio intramuscularis celeriter absorbetur et bioavailability circiter 90 ad 100% habet.Eliminatio dimidiae vitae a plasmate circa 2 ad 3 horas et ranitidine debilite tenetur circiter 15%, ad servo plasmatis.
  • Product Detail

    Product Tags

    ·Price & Quotation:MALITIA Shanghai: Read in personam

    ·Shipment Portus: Shanghai, Tianjin.Guangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50mg,2ml);300000amps

    ·Pensio conditio:T/T, L/C

    Product detail

    Compositio
    Ampoule ranitidinis continet rannitidinem hydrochloridis USP XXIII 50 mg.
    Indicium
    Ranitidine histamine H2 receptor contrarius est, Itaque acidi gastrici secretionem vetat et pepsinum output reducit: ostensum est inhibere alias actiones histaminis mediatae a H2-receptoribus, in administratione variarum perturbationum gastro-intestinorum. ut aspiratio syndromae, dyspepsia, gastro-oesophagi morbus refluxus, ulcera peptica et syndroma Zollinger-Ellison.

    Cautio

    Antequam ranitidinem patientibus gastrlis ulceribus praebeat, facultas malignitatis excludenda est, cum ranitidine symtoma larva et diagnosis morari possit.Aegris dosis imminutae functionis renalis imminutae dandum est.

    Adversa effectus

    Frequentissimi lateris effectus relati sunt deiectiones, vertigines, capitis dolores, et epinyctidas. Alii effectus adversos, qui raro relati sunt, sunt hypersensilitatis motus et febris, arthralgia et myalgia. Morbositates sanguinis cum agranulocytosi vel neutropenia et thrombocytopenia, nephritis interstitialibus, hepatotoxicitas. et perturbationes cardiovasculares, tamen, cimetidines dissimiles, ranitidinem parum aut nihil habet anti-andiogenici effectus, quamvis solitariae relationes gyhaecomasliae et impotentiae.

    Dosis et Administration
    Secundum conditionem qua tractatur dosis consueta per injecton intramuscularium vel intravenosum est 50 mg, quod iterari potest singulis 6 ad 8 horis: iniectio inravenosa tardius non minus quam 2 minuta danda est et diluta ad continendam 50 mg in. 20ml pro infusione intravenosa intermittentes dosis commendationis in UK 25 mg per horae datae pro 2 horarum, quae singulis 6 ad 8 horis iterari possunt, rate 6.25mg per horae proposita est ad infusionem intravenam continuam, licet superiores rates pro usui sint. condiciones ut Zollinger-Ellison syndrome vel in aegris in periculo a accentus alcerationis.

    Repono et Expiratus Tempus
    Storeinfra 25℃.
    3 annos
    stipare

    2ml*10amps
    Coniunctis
    50mg

     


  • Previous:
  • Deinde: