ການສັກຢາ Ranitidine

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

· ລາຄາ & ວົງຢືມ: FOB Shanghai: ສົນທະນາໃນບຸກຄົນ · ທ່າເຮືອຂົນສົ່ງ: Shanghai, Tianjin, Guangzhou, Qingdao · MOQ(50mg,2ml): 300000amps · ເງື່ອນໄຂການຊໍາລະເງິນ: T/T, L/C ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ ອົງປະກອບ ...

  • : Ranitidine ຖືກດູດຊຶມຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກການສັກຢາ intramuscular ແລະມີ bioavailability ປະມານ 90 ຫາ 100%.ການກໍາຈັດເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດຈາກ plasma ແມ່ນປະມານ 2 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງແລະ ranitidine ໄດ້ຖືກຜູກມັດຢ່າງອ່ອນແອປະມານ 15%, ກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma.
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ·ລາຄາ & ວົງຢືມ:FOB Shanghai: ສົນທະນາໃນບຸກຄົນ

    ·ທ່າເຮືອຂົນສົ່ງ: Shanghai, ທຽນຈິນ,Guangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50 ມກ,2ມລ):300000amps

    ·ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ:T/T, L/C

    ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ອົງປະກອບ
    ampoule ຂອງ ranitidine ມີ rannitidine hydrochloride USP XXIII 50 ມກ.
    ຕົວຊີ້ບອກ
    Ranitidine ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ histamine H2-receptor, ອີງຕາມການ, ມັນຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງອາຊິດ gastric ແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນຜະລິດ pepsin: ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນການຍັບຍັ້ງການປະຕິບັດອື່ນໆຂອງ histamine mediated ໂດຍ H2-receptors, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຄຸ້ມຄອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ຕ່າງໆເຊັ່ນ:. ເປັນໂຣກ aspiration, dyspepsia, gastro-oesophageal reflux disease, peptic ulceration ແລະໂຣກ Zollinger-Ellison.

    ລະມັດລະວັງ

    ກ່ອນທີ່ຈະໃຫ້ ranitidine ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ມີບາດແຜໃນກະເພາະອາຫານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງມະເຮັງຄວນໄດ້ຮັບການຍົກເວັ້ນເພາະວ່າ ranitidine ອາດຈະປິດບັງອາການແລະການວິນິດໄສຊັກຊ້າ.ມັນຄວນຈະໃຫ້ໃນປະລິມານທີ່ຫຼຸດລົງກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຜິດປົກກະຕິ.

    ຜົນກະທົບທາງລົບ

    ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນພະຍາດຖອກທ້ອງ, ວິນຫົວ, ເຈັບຫົວ, ແລະຕຸ່ມຜື່ນ. ຜົນກະທົບທາງລົບອື່ນໆ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກລາຍງານບໍ່ຄ່ອຍເປັນ, ປະຕິກິລິຍາ hypersensilivity ແລະອາການໄຂ້, arthralgia ແລະ myalgia. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດລວມທັງ agranulocytosis ຫຼື neutropenia ແລະ thrombocytopenia, ພະຍາດຕັບອັກເສບ, ຕັບອັກເສບ. , ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ cardiovascular, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ເຫມືອນກັບ cimetidine, ranitidine ມີຜົນກະທົບຕ້ານ andiogenic ພຽງເລັກນ້ອຍຫຼືບໍ່ມີ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີບົດລາຍງານທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງ gyhaecomaslia ແລະ impotence.

    ປະລິມານແລະການບໍລິຫານ
    ອີງຕາມສະພາບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ປະລິມານປົກກະຕິໂດຍການສັກຢາ intramuscular ຫຼື intravenous ແມ່ນ 50 mg, ເຊິ່ງອາດຈະຊ້ໍາທຸກໆ 6 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງ: ການສັກຢາ intravenous ຄວນໃຫ້ຊ້າໆໃນໄລຍະບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 2 ນາທີແລະຄວນຈະ diluted ບັນຈຸ 50 mg ໃນ. 20ml ສໍາລັບ intravenous infusion ປະລິມານທີ່ແນະນໍາໃນປະເທດອັງກິດແມ່ນ 25 mg ຕໍ່ຊົ່ວໂມງໃຫ້ສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງເຊິ່ງອາດຈະຖືກຊ້ໍາທຸກໆ 6 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງອັດຕາ 6.25mg ຕໍ່ຊົ່ວໂມງໄດ້ຖືກແນະນໍາສໍາລັບການສັກຢາ intravenous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຖິງແມ່ນວ່າອັດຕາທີ່ສູງອາດຈະຖືກຈ້າງສໍາລັບ. ເງື່ອນໄຂເຊັ່ນ: ໂຣກ Zollinger-Ellison ຫຼືໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຈາກການປ່ຽນແປງຄວາມກົດດັນ.

    ການເກັບຮັກສາແລະເວລາຫມົດອາຍຸ
    ຮ້ານຄ້າຕ່ຳກວ່າ 25℃.
    3 ປີ
    ການຫຸ້ມຫໍ່

    2ml*10amps
    ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ
    50 ມກ

     


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: