Ranitidīna injekcija

Īss apraksts:

· Cena un citāts: FOB Šanhaja: apspriediet personīgi · Sūtījuma osta: Šanhaja, Tianjin, Guangzhou, Qingdao · MOQ (50mg, 2ml):300000amps · Apmaksas nosacījumi: T/T, L/C Produkta informācija Sastāvs ...

  • : Ranitidīns ātri uzsūcas pēc intramuskulāras injekcijas, un tā biopieejamība ir aptuveni 90 līdz 100%.Eliminācijas pusperiods no plazmas ir aptuveni 2 līdz 3 stundas, un ranitidīns vāji saistās ar plazmas olbaltumvielām, aptuveni 15%.
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    ·Cena un piedāvājums:FOB Šanhaja: apspriediet personīgi

    ·Nosūtīšanas osta: Šanhaja, TjandzjiņaGuandžou, Cjindao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300 000 ampēri

    ·Maksājuma nosacījumi:T/T, L/C

    Produkta detaļas

    Sastāvs
    Ranitidīna ampula satur 50 mg ranitidīna hidrohlorīda USP XXIII.
    Norāde
    Ranitidīns ir histamīna H2 receptoru antagonists, attiecīgi tas kavē kuņģa skābes sekrēciju un samazina pepsīna izdalīšanos: ir pierādīts, ka tas inhibē citas histamīna darbības, ko mediē H2 receptori. To lieto dažādu kuņģa-zarnu trakta traucējumu, piemēram, kā aspirācijas sindromi, dispepsija, gastroezofageālā refluksa slimība, peptiska čūla un Zolindžera-Elisona sindroms.

    Piesardzība

    Pirms ranitidīna ievadīšanas pacientiem ar kuņģa čūlu, jāizslēdz ļaundabīgo audzēju iespējamība, jo ranitidīns var maskēt simptomus un aizkavēt diagnozi.Pacientiem ar pavājinātu nieru darbību tas jāievada samazinātās devās.

    Blakusparādības

    Biežākās ziņotās blakusparādības ir bijusi caureja, reibonis, galvassāpes un izsitumi. Citas blakusparādības, par kurām ziņots reti, ir paaugstinātas jutības reakcijas un drudzis, artralģija un mialģija. Asins slimības, tostarp agranulocitoze vai neitropēnija un trombocitopēnija, intersticiāls hepatotoksicitāte. un sirds un asinsvadu sistēmas traucējumi, tomēr atšķirībā no cimetidīna ranitidīnam ir maza vai vispār nav antiandiogēnas iedarbības, lai gan ir atsevišķi ziņojumi par gihekomazliju un impotenci.

    Devas un ievadīšana
    Atkarībā no ārstējamā stāvokļa parastā intramuskulāras vai intravenozas injekcijas deva ir 50 mg, ko var atkārtot ik pēc 6 līdz 8 stundām: intravenoza injekcija jāievada lēni, ne mazāk kā 2 minūšu laikā un jāatšķaida, lai satur 50 mg 20 ml intermitējošai intravenozai infūzijai Apvienotajā Karalistē ieteicamā deva ir 25 mg stundā, ievadot 2 stundas, ko var atkārtot ik pēc 6 līdz 8 stundām, nepārtrauktai intravenozai infūzijai ir ieteikts ātrums 6,25 mg stundā, lai gan var izmantot lielāku ātrumu tādiem stāvokļiem kā Zolindžera-Elisona sindroms vai pacientiem, kuriem ir stresa izraisītas saaukstēšanās risks.

    Uzglabāšana un derīguma termiņš
    Veikalszem 25℃.
    3 gadiem
    Iepakošana

    2ml* 10 ampēri
    Koncentrēšanās
    50 mg

     


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: