L-uffiċjali tas-saħħa tal-Mississippi qed jitolbu lir-residenti biex ma jieħdux mediċini użati fil-baqar u ż-żwiemel bħala sostitut biex jieħdu vaċċin tal-COVID-19.
Żieda fis-sejħiet għall-kontroll tal-velenu fi stat bit-tieni l-inqas rata ta’ tilqim kontra l-koronavirus tan-nazzjon wasslet lid-Dipartiment tas-Saħħa tal-Mississippi biex joħroġ allert il-Ġimgħa dwar l-inġestjoni tad-droga.ivermectin.
Inizjalment, id-dipartiment qal li mill-inqas 70 fil-mija tas-sejħiet riċenti liċ-ċentri tal-kontroll tal-veleni tal-istat kienu relatati mat-teħid ta 'mediċina użata biex tikkura parassiti fil-baqar u ż-żwiemel. Iżda aktar tard iċċara li sejħiet relatati mal-ivermectin fil-fatt ammontaw għal 2 fil-mija tal-velenu tal-istat. sejħiet totali taċ-ċentru ta 'kontroll, u 70 fil-mija ta' dawk is-sejħiet kienu relatati ma 'nies li jieħdu formula ta' l-annimali.
Skont twissija miktuba minn Dr Paul Byers, l-aqwa epidemjologu tal-istat, it-teħid tad-droga jista 'jikkawża raxx, dardir, rimettar, uġigħ addominali, problemi newroloġiċi u epatite severa li tista' teħtieġ dħul fl-isptar.
Skont il-Mississippi Free Press, Byers qal li 85 fil-mija tan-nies li ċemplu waraivermectinużu kellu sintomi ħfief, iżda mill-inqas wieħed kien rikoverat bl-avvelenament ivermectin.
Ivermectinkultant huwa preskritt lin-nies biex jittrattaw il-qamel tar-ras jew il-kundizzjonijiet tal-ġilda, iżda huwa fformulat b'mod differenti għall-bnedmin u l-annimali.
"Id-drogi għall-annimali huma kkonċentrati ħafna f'annimali kbar u jistgħu jkunu tossiċi ħafna għall-bnedmin," kiteb Byers fit-twissija.
Minħabba li l-baqar u ż-żwiemel jistgħu faċilment jiżnu aktar minn 1,000 libbra u kultant aktar minn tunnellata, l-ammont ta 'ivermectin użat fil-bhejjem mhuwiex adattat għal nies li jiżnu frazzjoni ta' dak.
Involviet ruħha wkoll l-FDA, u kitbet fi tweet dan il-weekend, “M’intix żiemel.M'intix baqra.Serjament, intom.Waqfa."
It-tweet fih link għal informazzjoni dwar l-użi approvati tal-ivermectin u għaliex m'għandux jintuża għall-prevenzjoni jew it-trattament tal-COVID-19. L-FDA wissiet ukoll dwar differenzi fl-ivermectin ifformulat għall-annimali u l-bnedmin, u nnotat li ingredjenti inattivi fil-formulazzjonijiet għall-annimali jistgħu jikkawżaw problemi fil-bnedmin.
"Ħafna ingredjenti inattivi misjuba fi prodotti tal-annimali ma ġewx evalwati għall-użu fil-bnedmin," qalet l-istqarrija tal-aġenzija.“Jew huma preżenti f’ammonti ferm akbar milli jużaw in-nies.F'xi każijiet, aħna m'aħniex konxji ta 'dawn l-ingredjenti inattivi.Kif l-ingredjenti se jaffettwaw kif ivermectin jiġi assorbit fil-ġisem.”
Ivermectin ma ġiex approvat mill-FDA biex jipprevjeni jew jikkura COVID-19, iżda dawn il-vaċċini ntwerew li jnaqqsu b'mod sinifikanti r-riskju ta 'mard serju jew mewt. Nhar it-Tnejn, il-vaċċin COVID-19 ta' Pfizer sar l-ewwel li rċieva l-approvazzjoni sħiħa tal-FDA.
”Filwaqt li dan il-vaċċin u oħrajn jissodisfaw il-kriterji stretti u xjentifiċi tal-FDA għall-awtorizzazzjoni tal-użu f'emerġenza, bħala l-ewwel vaċċin COVID-19 approvat mill-FDA, il-pubbliku jista' jkollu fiduċja kbira li dan il-vaċċin jissodisfa s-sigurtà, l-effikaċja u Mmanifatturat skont l-istandards għoljin tal-FDA. għandha rekwiżiti ta’ kwalità għal prodotti approvati,” qalet l-Aġent Kummissarju tal-FDA Janet Woodcock fi stqarrija.
Il-vaċċini ta 'Moderna u Johnson & Johnson għadhom disponibbli taħt awtorizzazzjonijiet ta' użu ta 'emerġenza. L-FDA qed tirrevedi wkoll it-talba ta' Moderna għal approvazzjoni sħiħa, b'deċiżjoni mistennija dalwaqt.
L-uffiċjali tas-saħħa pubblika jittamaw li l-approvazzjoni sħiħa se ssaħħaħ il-fiduċja fin-nies li s'issa qagħdu lura milli jieħdu l-vaċċin, xi ħaġa li Woodcock irrikonoxxa nhar it-Tnejn.
"Filwaqt li miljuni ta 'nies ġew imlaqqma b'mod sikur kontra COVID-19, aħna nirrikonoxxu li, għal xi wħud, l-approvazzjoni tal-FDA ta' vaċċin issa tista 'tqajjem aktar fiduċja fit-tilqima," qal Woodcock.
F'sejħa Zoom il-ġimgħa li għaddiet, l-uffiċjal tas-saħħa tal-Mississippi Dr Thomas Dobbs ħeġġeġ lin-nies biex jaħdmu mat-tabib personali tagħhom biex jitlaqqmu u jitgħallmu l-fatti dwar ivermectin.
“Huwa medikazzjoni.Ma tieħux kimoterapija f'maħżen tal-għalf,” qal Dobbs.” Jiġifieri, ma tkunx trid tuża l-mediċina tal-annimal tiegħek biex tikkura l-pnewmonja tiegħek.Huwa perikoluż li tieħu doża ħażina ta 'mediċina, speċjalment għal żwiemel jew baqar.Allura aħna nifhmu l-ambjent li ngħixu fih. Iżda, li huwa importanti ħafna jekk in-nies ikollhom bżonnijiet mediċi li jgħaddu mit-tabib jew fornitur tiegħek.”
L-informazzjoni ħażina madwar ivermectin hija simili għall-ewwel jiem tal-pandemija, meta ħafna jemmnu, mingħajr evidenza, li t-teħid ta 'hydroxychloroquine jista' jgħin biex jipprevjeni COVID-19.
“Hemm ħafna misinformazzjoni madwar, u probabilment smajt li huwa tajjeb li tieħu dożi għoljin ta 'ivermectin.Dak ħażin,” skont post tal-FDA.
Iż-żieda fl-użu tal-ivermectin tiġi fi żmien meta l-varjant tad-delta wassal għal żieda qawwija fil-każijiet madwar il-pajjiż, inkluż fil-Mississippi, fejn 36.8% biss tal-popolazzjoni hija mlaqqma bis-sħiħ. L-uniku stat b'rata aktar baxxa ta 'tilqim kien il-ġirien Alabama , fejn 36.3% tal-popolazzjoni kienet imlaqqma għal kollox.
Nhar il-Ħadd, l-istat irrapporta aktar minn 7,200 każ ġdid u 56 mewta ġdida. L-aħħar żieda qawwija fil-każijiet COVID-19 wasslet liċ-Ċentru Mediku tal-Università ta 'Mississippi biex jiftaħ sptar tal-post f'parkeġġ dan ix-xahar.
Ħin tal-post: Ġunju-06-2022