Ranitidine-injectie

Korte beschrijving:

· Prijs & Citaat: FOB- Shanghai: Bespreek persoonlijk · Verzendingshaven: Shanghai, Tianjin, Guangzhou, Qingdao · MOQ (50mg, 2ml)::30000amps · Betalingstermijnen: T/T, L/C Productdetail Samenstelling ...

  • : Ranitidine wordt snel geabsorbeerd na intramusculaire injectie en heeft een biologische beschikbaarheid van ongeveer 90 tot 100%.De eliminatiehalfwaardetijd uit plasma is ongeveer 2 tot 3 uur en ranitidine is zwak gebonden voor ongeveer 15% aan plasma-eiwitten.
  • Product detail

    Productlabels

    ·Offerte:FOB Shanghai: persoonlijk bespreken

    ·Zending Poort: Shanghai, TianjinikGuangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50mg,2ml):300000 ampère

    ·Betaalvoorwaarden:T/T, L/C

    Product detail

    Samenstelling
    Een ampul ranitidine bevat rannitidinehydrochloride USP XXIII 50 mg.
    Indicatie
    Ranitidine is een histamine-H2-receptorantagonist, dienovereenkomstig remt het de maagzuursecretie en vermindert het de pepsine-output: het is aangetoond dat het andere werkingen van histamine remt die worden gemedieerd door H2-receptoren. Het wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende gastro-intestinale aandoeningen zoals zoals aspiratiesyndromen, dyspepsie, gastro-oesofageale refluxziekte, peptische ulceratie en het Zollinger-Ellison-syndroom.

    Voorzorgsmaatregel

    Alvorens ranitidine te geven aan patiënten met maagzweren moet de mogelijkheid van maligniteit worden uitgesloten, aangezien ranitidine symptomen kan maskeren en de diagnose kan vertragen.Het moet in verlaagde dosering worden gegeven aan patiënten met een verminderde nierfunctie.

    Bijwerkingen

    De vaakst gemelde bijwerkingen waren diarree, duizeligheid, hoofdpijn en huiduitslag. Andere bijwerkingen, die zelden zijn gemeld, zijn overgevoeligheidsreacties en koorts, artralgie en spierpijn. Bloedaandoeningen waaronder agranulocytose of neutropenie en trombocytopenie, interstitiële nefritis, hepatotoxiciteit , en cardiovasculaire aandoeningen, echter, in tegenstelling tot cimetidine, heeft ranitidine weinig of geen anti-andiogeen effect, hoewel er geïsoleerde meldingen zijn van gyhecomaslie en impotentie

    Dosering en administratie
    Afhankelijk van de aandoening die wordt behandeld, is de gebruikelijke dosis door intramusculaire of intraveneuze injectie 50 mg, die elke 6 tot 8 uur kan worden herhaald: de inraveneuze injectie moet langzaam worden gegeven over niet minder dan 2 minuten en moet worden verdund tot 50 mg in 20 ml voor een intermitterende intraveneuze infusie de aanbevolen dosis in het VK is 25 mg per uur, gegeven gedurende 2 uur, wat elke 6 tot 8 uur kan worden herhaald. Een snelheid van 6,25 mg per uur is voorgesteld voor continue intraveneuze infusie, hoewel hogere snelheden kunnen worden gebruikt aandoeningen zoals het Zollinger-Ellison-syndroom of bij patiënten die risico lopen op stress.

    Opslag en verlopen tijd
    Op te slaanonder 25.
    3 jaar
    Inpakken

    2ml*10 amp
    Concentratie
    50mg

     


  • Vorig:
  • Volgende: