Injeção de Ranitidina

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· Preço e cotação: FOB Shanghai: Discuta pessoalmente · Porto de embarque: Shanghai, Tianjin, Guangzhou, Qingdao · MOQ(50mg,2ml):300000amps · Condições de pagamento: T/T, L/C Detalhes do produto Composição ...

  • : A ranitidina é rapidamente absorvida após injeção intramuscular e tem uma biodisponibilidade de cerca de 90 a 100%.A meia-vida de eliminação do plasma é de cerca de 2 a 3 horas e a ranitidina liga-se fracamente em cerca de 15% às proteínas plasmáticas.
  • Detalhes do produto

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    ·Cotação de preço:FOB Xangai: Discutir pessoalmente

    ·Porto de embarque: Xangai, TianjinGuangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50mg,2ml):300.000 amperes

    ·Termos de pagamento:T/T, L/C

    Detalhes do produto

    Composição
    Uma ampola de ranitidina contém cloridrato de rannitidina USP XXIII 50 mg.
    Indicação
    A ranitidina é um antagonista dos receptores H2 da histamina, Consequentemente, inibe a secreção de ácido gástrico e reduz a produção de pepsina: demonstrou inibir outras ações da histamina mediadas pelos receptores H2, É usada no manejo de vários distúrbios gastrointestinais, como como síndromes de aspiração, dispepsia, doença do refluxo gastroesofágico, ulceração péptica e síndrome de Zollinger-Ellison.

    Precaução

    Antes de administrar ranitidina a pacientes com úlcera gástrica, a possibilidade de malignidade deve ser excluída, pois a ranitidina pode mascarar os sintomas e retardar o diagnóstico.Deve ser administrado em doses reduzidas a pacientes com função renal comprometida.

    Efeitos adversos

    Os efeitos colaterais mais comuns relatados foram diarreia, tontura, dor de cabeça e erupções cutâneas. Outros efeitos adversos, que foram relatados raramente, são reações de hipersensibilidade e febre, artralgia e mialgia. Doenças do sangue incluindo agranulocitose ou neutropenia e trombocitopenia, nefrite intersticial, hepatotoxicidade , e distúrbios cardiovasculares, no entanto, ao contrário da cimetidina, a ranitidina tem pouco ou nenhum efeito anti-andiogênico, embora haja relatos isolados de giacomaslia e impotência

    Dosagem e Administração
    Dependendo da condição a ser tratada, a dose usual por injeção intramuscular ou intravenosa é de 50 mg, que pode ser repetida a cada 6 a 8 horas: a injeção intravenosa deve ser administrada lentamente durante pelo menos 2 minutos e deve ser diluída para conter 50 mg em 20 ml para uma infusão intravenosa intermitente a dose recomendada no Reino Unido é de 25 mg por hora administrada por 2 horas, que pode ser repetida a cada 6 a 8 horas, uma taxa de 6,25 mg por hora foi sugerida para infusão intravenosa contínua, embora taxas mais altas possam ser empregadas para condições como a síndrome de Zollinger-Ellison ou em pacientes em risco de alceração por estresse.

    Armazenamento e Tempo Expirado
    Armazenarabaixo de 25℃.
    3 anos
    Embalagem

    2ml*10 amperes
    Concentração
    50mg

     


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