·Cenová ponuka:FOB Shanghai: Diskutujte osobne
·Port zásielky: Šanghaj, Tianjin,Guangzhou, Qingdao
·MOQ(50 mg,2ml):300 000 ampérov
·Platobné podmienky:T/T, L/C
Detail produktu
Zloženie
Ampulka ranitidínu obsahuje rannitidín hydrochlorid USP XXIII 50 mg.
Indikácia
Ranitidín je antagonista histamínových H2-receptorov, v súlade s tým inhibuje sekréciu žalúdočnej kyseliny a znižuje produkciu pepsínu: ukázalo sa, že inhibuje iné účinky histamínu sprostredkované H2-receptormi, používa sa pri liečbe rôznych gastrointestinálnych porúch, napr. ako aspiračné syndrómy, dyspepsia, gastroezofageálny reflux, peptický vred a Zollingerov-Ellisonov syndróm.
Predbežné opatrenie
Pred podaním ranitidínu pacientom s žalúdočnými vredmi sa má vylúčiť možnosť malignity, pretože ranitidín môže maskovať príznaky a oddialiť diagnózu.Pacientom s poruchou funkcie obličiek sa má podávať v zníženej dávke.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie hlásené vedľajšie účinky boli hnačka, závraty, bolesti hlavy a vyrážky. Ďalšie nežiaduce účinky, ktoré boli hlásené zriedkavo, sú reakcie z precitlivenosti a horúčka, artralgia a myalgia. Poruchy krvi vrátane agranulocytózy alebo neutropénie a trombocytopénie, intersticiálna nefritída, hepatotoxicita a kardiovaskulárne poruchy, avšak na rozdiel od cimetidínu má ranitidín malý alebo žiadny antiandiogénny účinok, aj keď sa vyskytli ojedinelé hlásenia o gyhekomaslii a impotencii
Dávkovanie a podávanie
V závislosti od liečeného stavu je zvyčajná dávka intramuskulárnou alebo intravenóznou injekciou 50 mg, ktorá sa môže opakovať každých 6 až 8 hodín: intravenózna injekcia sa má podávať pomaly, nie menej ako 2 minúty a má sa zriediť tak, aby obsahovala 50 mg v 20 ml pre prerušovanú intravenóznu infúziu, odporúčaná dávka v Spojenom kráľovstve je 25 mg za hodinu podávaná počas 2 hodín, ktorá sa môže opakovať každých 6 až 8 hodín, rýchlosť 6,25 mg za hodinu bola navrhnutá pre kontinuálnu intravenóznu infúziu, hoci sa môžu použiť vyššie rýchlosti stavov, ako je Zollingerov-Ellisonov syndróm alebo u pacientov s rizikom stresovej alcerácie.
Čas uloženia a expirácie
Obchodpod 25℃.
3 rokov
Balenie
2ml*10 ampérov
Koncentrácia
50 mg
