·Fiyat teklifi:FOB Şangay: Yüz Yüze Tartış
·Sevkiyat Limanı: Şanghay, Tianjin，Guangzhou, Qingdao
·ADEDI(50mg,2ml):300000 amper
·Ödeme şartları:T/T, L/C
Ürün ayrıntısı
Kompozisyon
Bir ranitidin ampulü, 50 mg rannitidin hidroklorür USP XXIII içerir.
gösterge
Ranitidin bir histamin H2-reseptör antagonistidir, Buna göre, mide asit salgısını inhibe eder ve pepsin çıkışını azaltır: H2-reseptörlerinin aracılık ettiği histaminin diğer etkilerini inhibe ettiği gösterilmiştir, Çeşitli mide-bağırsak bozukluklarının tedavisinde kullanılır. aspirasyon sendromları, dispepsi, gastroözofageal reflü hastalığı, peptik ülserasyon ve Zollinger-Ellison sendromu olarak.
Önlem
Mide ülseri olan hastalara ranitidin vermeden önce, ranitidin semptomları maskeleyebileceği ve tanıyı geciktirebileceği için malignite olasılığı dışlanmalıdır.Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara azaltılmış dozda verilmelidir.
Yan etkiler
Bildirilen en yaygın yan etkiler diyare, baş dönmesi, baş ağrısı ve döküntüdür. Nadiren bildirilen diğer yan etkiler, aşırı duyarlılık reaksiyonları ve ateş, artralji ve miyaljidir. Agranülositoz veya nötropeni ve trombositopeni, interstisyel nefrit, hepatotoksisite dahil olmak üzere kan bozuklukları ve kardiyovasküler bozukluklar, bununla birlikte, simetidinin aksine, ranitidinin anti-andiyojenik etkisi çok az veya hiç yoktur, ancak jinekomasti ve iktidarsızlık ile ilgili izole raporlar vardır.
Dozaj ve Uygulama
Tedavi edilen duruma bağlı olarak, intramüsküler veya intravenöz enjeksiyon yoluyla olağan doz, her 6 ila 8 saatte bir tekrarlanabilen 50 mg'dır: İntravenöz enjeksiyon, 2 dakikadan az olmayacak şekilde yavaş bir şekilde verilmeli ve 50 mg içerecek şekilde seyreltilmelidir. Aralıklı intravenöz infüzyon için 20 ml Birleşik Krallık'ta önerilen doz 2 saat süreyle verilen saatte 25 mg'dır ve her 6 ila 8 saatte bir tekrarlanabilir, sürekli intravenöz infüzyon için saatte 6.25 mg'lık bir oran önerilmiştir, ancak daha yüksek oranlar aşağıdakiler için kullanılabilir: Zollinger-Ellison sendromu gibi durumlar veya stres artışı riski taşıyan hastalarda.
Depolama ve Sona Erme Süresi
Mağaza25'in altında℃.
3 yıllar
Paketleme
2ml*10 amper
konsantrasyon
50mg
