Прадстаўнікі аховы здароўя Місісіпі заклікаюць жыхароў не прымаць лекі, якія выкарыстоўваюцца для буйной рагатай жывёлы і коней, у якасці замены вакцыны супраць COVID-19.
Усплёск атрутных званкоў у штаце з другім самым нізкім узроўнем вакцынацыі супраць коронавіруса заахвоціў Дэпартамент аховы здароўя Місісіпі выдаць у пятніцу папярэджанне аб прыёме прэпарата.івермекцін.
Першапачаткова ў дэпартаменце заявілі, што па меншай меры 70 працэнтаў апошніх званкоў у дзяржаўныя атрутныя цэнтры былі звязаныя з прыёмам прэпарата, які выкарыстоўваецца для лячэння паразітаў у буйной рагатай жывёлы і коней. Але пазней удакладнілі, што званкі, звязаныя з івермекцінам, насамрэч складалі 2 працэнты дзяржаўнай атруты. Усяго званкоў цэнтра кіравання, і 70 працэнтаў гэтых званкоў былі звязаныя з людзьмі, якія прымалі сумесь для жывёл.
Паводле папярэджання, напісанага доктарам Полам Байерсам, галоўным эпідэміёлагам штата, прыём прэпарата можа выклікаць сып, млоснасць, ваніты, боль у жываце, неўралагічныя праблемы і цяжкі гепатыт, якія могуць запатрабаваць шпіталізацыі.
Па дадзеных Mississippi Free Press, Байерс сказаў, што 85 працэнтаў людзей, якія тэлефанавалі пасляівермекцінужыванне мела лёгкія сімптомы, але па меншай меры адзін быў шпіталізаваны з атручваннем івермекцінам.
Івермекцінчасам прызначаюць людзям для лячэння вошай або скурных захворванняў, але для людзей і жывёл ён фармулюецца па-рознаму.
«Прэпараты для жывёл моцна канцэнтраваны ў буйных жывёл і могуць быць вельмі таксічнымі для людзей», — напісаў Байерс у папярэджанні.
Улічваючы, што буйны рагатую жывёлу і коні могуць лёгка важыць больш за 1000 фунтаў, а часам і больш за тону, колькасць івермекціну, які выкарыстоўваецца ў жывёлагадоўлі, не падыходзіць для людзей, якія важаць долю ад гэтага.
FDA таксама ўключылася, напісаўшы ў твітары ў гэтыя выходныя: «Ты не конь.Ты не карова.Сур'ёзна, хлопцы.Стоп».
Твіт змяшчае спасылку на інфармацыю аб дазволеным выкарыстанні івермекціну і аб тым, чаму яго нельга выкарыстоўваць для прафілактыкі або лячэння COVID-19. FDA таксама папярэдзіла аб адрозненнях у складзе івермекціну для жывёл і людзей, адзначыўшы, што неактыўныя інгрэдыенты ў прэпаратах для жывёл могуць выклікаць праблемы ў людзей.
«Многія неактыўныя інгрэдыенты, якія знаходзяцца ў прадуктах жывёльнага паходжання, не былі ацэнены для выкарыстання ў арганізме чалавека», - гаворыцца ў заяве агенцтва.«Або яны прысутнічаюць у значна большых колькасцях, чым людзі выкарыстоўваюць.У некаторых выпадках мы не ведаем пра гэтыя неактыўныя інгрэдыенты.Як інгрэдыенты паўплываюць на тое, як івермекцін засвойваецца ў арганізме».
Івермекцін не быў ухвалены FDA для прадухілення або лячэння COVID-19, але было паказана, што гэтыя вакцыны значна зніжаюць рызыку сур'ёзнага захворвання або смерці. У панядзелак вакцына супраць COVID-19 кампаніі Pfizer стала першай, якая атрымала поўнае адабрэнне FDA.
«Хоць гэтая і іншыя вакцыны адпавядаюць строгім навуковым крытэрам FDA для дазволу на выкарыстанне ў надзвычайных сітуацыях, у якасці першай вакцыны супраць COVID-19, зацверджанай FDA, грамадскасць можа мець вялікую ўпэўненасць у тым, што гэтая вакцына адпавядае бяспекі, эфектыўнасці і вырабляецца ў адпаведнасці з высокімі стандартамі FDA. мае патрабаванні да якасці да зацверджанай прадукцыі», - сказала ў заяве выконваючая абавязкі камісара FDA Джанет Вудкок.
Вакцыны Moderna і Johnson & Johnson па-ранейшаму даступныя ў адпаведнасці з дазволам на выкарыстанне ў надзвычайных сітуацыях. FDA таксама разглядае запыт Moderna на поўнае адабрэнне, і рашэнне чакаецца ў бліжэйшы час.
Прадстаўнікі грамадскага аховы здароўя спадзяюцца, што поўнае адабрэнне павысіць давер да людзей, якія да гэтага часу не вырашаліся атрымаць вакцыну, што Вудкок прызнаў у панядзелак.
«Хоць мільёны людзей былі бяспечна прышчэплены супраць COVID-19, мы прызнаем, што для некаторых адабрэнне вакцыны FDA можа выклікаць больш упэўненасці ў атрыманні вакцынацыі», - сказаў Вудкок.
У званку Zoom на мінулым тыдні супрацоўнік аховы здароўя Місісіпі доктар Томас Добс заклікаў людзей працаваць са сваім асабістым лекарам, каб зрабіць прышчэпку і даведацца пра івермекцін.
«Гэта лекі.Вы не атрымліваеце хіміятэрапію ў краме кармоў, - сказаў Добс. - Я маю на ўвазе, што вы не хацелі б выкарыстоўваць лекі вашай жывёлы для лячэння пнеўманіі.Небяспечна прымаць няправільную дозу лекаў, асабліва для коней і буйной рагатай жывёлы.Такім чынам, мы разумеем асяроддзе, у якім мы жывем. Але гэта вельмі важна, калі ў людзей ёсць медыцынскія патрэбы, якія звяртаюцца да вашага лекара або пастаўшчыка».
Дэзінфармацыя вакол івермекціну падобная на першыя дні пандэміі, калі многія лічылі без доказаў, што прыём гидроксихлорохина можа дапамагчы прадухіліць COVID-19. Пазнейшыя даследаванні прыйшлі да высновы, што не было доказаў таго, што гидроксихлорохин дапамагаў прадухіліць захворванне.
«Наўкола шмат дэзінфармацыі, і вы, напэўна, чулі, што можна прымаць высокія дозы івермекціну.Гэта няправільна», - гаворыцца ў паведамленні FDA.
Павелічэнне выкарыстання івермекціну адбываецца ў той час, калі варыянт дэльта прывёў да росту выпадкаў па ўсёй краіне, у тым ліку ў Місісіпі, дзе толькі 36,8% насельніцтва цалкам прышчэпленыя. Адзіным штатам з больш нізкім узроўнем вакцынацыі была суседняя Алабама , дзе поўнасцю прышчэплена 36,3% насельніцтва.
У нядзелю штат паведаміў пра больш за 7,200 новых выпадкаў і 56 новых смерцяў. Апошні ўсплёск выпадкаў COVID-19 прывёў да таго, што медыцынскі цэнтр Універсітэта Місісіпі адкрыў палявы шпіталь на стаянцы ў гэтым месяцы.
Час публікацыі: 6 чэрвеня 2022 г