Mae sawl llwyth o laeth Magnesia o Plastikon Healthcare wedi’u galw’n ôl oherwydd halogiad microbaidd posibl. (Trwy garedigrwydd/FDA)
Ynys Staten, NY - Mae Plastikon Healthcare yn cofio sawl llwyth o'i gynhyrchion llaeth oherwydd halogiad microbaidd posibl, yn ôl hysbysiad galw yn ôl gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r UD (FDA).
Mae'r cwmni'n cofio tri swp o laeth magnesia 2400mg/30ml ar gyfer ataliad llafar, un swp o 650mg/20.3ml paracetamol a chwe swp o 1200mg/alwminiwm hydrocsid 1200mg/simethicone 120mg/30ml o lefelau cleifion magnesiwm hydrocsid.
Mae llaeth magnesia yn feddyginiaeth dros y cownter a ddefnyddir i drin rhwymedd achlysurol, llosg y galon, asid neu stumog wedi'i chynhyrfu.
Gall y cynnyrch hwn sy'n cael ei alw'n ôl achosi salwch oherwydd anghysur berfeddol, fel dolur rhydd neu boen yn yr abdomen. Yn ôl yr hysbysiad galw'n ôl, mae unigolion â systemau imiwnedd gwan yn fwy tebygol o ddatblygu heintiau eang a allai beryglu bywyd wrth amlyncu neu ddod i gysylltiad â chynhyrchion sydd wedi'u halogi ar lafar. gyda micro-organebau.
Hyd yn hyn, nid yw Plastikon wedi derbyn unrhyw gwynion gan ddefnyddwyr yn ymwneud â materion microbiolegol neu adroddiadau digwyddiad andwyol yn ymwneud â'r adalw hwn.
Mae'r cynnyrch yn cael ei becynnu mewn cwpanau tafladwy gyda chaeadau ffoil a'i werthu ledled y wlad. Maent yn cael eu dosbarthu rhwng Mai 1, 2020 a Mehefin 28, 2021. Mae'r cynhyrchion hyn yn label preifat o gwmnïau fferyllol mawr.
Mae Plastikon wedi hysbysu ei gwsmeriaid uniongyrchol trwy lythyrau galw'n ôl i drefnu dychwelyd unrhyw gynhyrchion a alwyd yn ôl.
Dylai unrhyw un sydd â stocrestr o'r swp a alwyd yn ôl roi'r gorau i ddefnyddio a dosbarthu a chwarantîn ar unwaith. Dylech ddychwelyd yr holl gynhyrchion cwarantîn i'r man prynu. Dylai clinigau, ysbytai neu ddarparwyr gofal iechyd sydd wedi dosbarthu cynhyrchion i gleifion hysbysu cleifion o'r galw yn ôl.
Amser postio: Mai-23-2022