Pluraj sendoj de Magnesia lakto de Plastikon Healthcare estis revokitaj pro ebla mikroba poluado. (Ĝentileco/FDA)
Staten Island, NY — Plastikon Healthcare revokas plurajn sendojn de siaj laktoproduktoj pro ebla mikroba poluado, laŭ revoka avizo de la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA).
La kompanio revokas tri arojn da lakto de magnezio 2400mg/30ml por buŝa suspendo, unu aro de 650mg/20.3ml paracetamolo kaj ses aroj da 1200mg/aluminia hidroksido 1200mg/simetikono 120mg/30ml pacienca nivelo de magnezia hidroksido.
Lakto de magnezio estas senreceptebla medikamento uzata por trakti fojan estreñimiento, pirozo, acidaj aŭ malordoj de stomako.
Ĉi tiu revokita produkto povas kaŭzi malsanon pro intesta malkomforto, kiel ekzemple diareo aŭ abdomena doloro. Laŭ la revoka avizo, individuoj kun kompromititaj imunsistemoj pli verŝajne disvolvas ĝeneraligitajn, eble vivdanĝerajn infektojn kiam ili ingestas aŭ alie buŝe eksponitaj al produktoj poluitaj. kun mikroorganismoj.
Ĝis nun, Plastikon ne ricevis iujn ajn plendojn de konsumantoj rilate al mikrobiologiaj aferoj aŭ raportoj pri malfavoraj eventoj rilataj al ĉi tiu revoko.
La produkto estas pakita en forĵeteblaj tasoj kun foliaj kovriloj kaj vendata tutlande. Ili estas distribuitaj de la 1-a de majo 2020 ĝis la 28-a de junio 2021. Ĉi tiuj produktoj estas privata etikedo de ĉefaj farmaciaj kompanioj.
Plastikon sciigis siajn rektajn klientojn per revokleteroj por aranĝi la revenon de iuj revokitaj produktoj.
Iu ajn kun inventaro de la revokita aro devas tuj ĉesi uzi kaj distribui kaj kvaranteni. Vi devas resendi ĉiujn kvarantenitajn produktojn al la aĉetejo. Klinikoj, hospitaloj aŭ sanprovizantoj, kiuj distribuis produktojn al pacientoj, devas informi pacientojn pri la revoko.
Afiŝtempo: majo-23-2022