- ·Hinnapakkumine:FOB Shanghai: arutage isiklikult
- ·Saadetisadam:Shanghai,Tianjin，Guangzhou,Qingdao
- ·MOQ(500mg):10000kasts
- ·Maksetingimused:T/T, L/C
Toote üksikasjad
Koosseis
Igakapselsisaldabamoksitsilliin 500 mg.
Näidustus
1. Ülemiste hingamisteede infektsioonid, nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, farüngiit ja tonsilliit, mida põhjustavad Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus või Haemophilus influenzae.2. Escherichia coli, Proteus mirabilis või Enterococcus faecalis põhjustatud urogenitaaltrakti infektsioon.3. Naha ja pehmete kudede infektsioon, mille on põhjustanud hemolüütiline streptokokk, stafülokokk või Escherichia coli.4. Alumiste hingamisteede infektsioonid, nagu äge bronhiit ja kopsupõletik, mida põhjustavad Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus või Haemophilus influenzae.5. Äge lihtgonorröa.6. Seda toodet saab kasutada ka kõhutüüfuse, tüüfusekandjate ja leptospiroosi raviks;Amoksitsilliinvõib kombineerida ka klaritromütsiini ja lansoprasooliga, et likvideerida Helicobacter pylori maos ja kaksteistsõrmiksooles ning vähendada seedetrakti haavandi kordumise määra.
Vastunäidustused
Keelatud on need, kellel on anamneesis allergia penitsilliini või allergilise koostise suhtes.
Ettevaatusabinõud
Penitsilliini suukaudsed ravimid võivad aeg-ajalt põhjustada anafülaktilist šokki, eriti patsientidel, kellel on anamneesis penitsilliini- või tsefalosporiiniallergia.Enne ravimi võtmist tuleb üksikasjalikult uurida ravimiallergia ajalugu ja teha penitsilliini nahatest.Anafülaktilise šoki korral päästa kohapeal, hoida hingamisteed lahti, võtta hapnikku ning rakendada adrenaliini, glükokortikoidi ja muid ravimeetmeid.2. Nakkusliku mononukleoosiga patsientidel on selle toote kasutamisel kalduvus lööbe tekkeks, mida tuleks vältida.Pika ravikuuriga patsiendid peaksid kontrollima oma maksa. Neerufunktsiooni ja vereanalüüsi 4 amoksitsilliin võib viia uriinisuhkru testi valepositiivse tulemuseni Benediti või Fehlingi reaktiiviga.5 järgmistes olukordades tuleb olla ettevaatlik: (1) inimesed, kellel on anamneesis allergilised haigused, nagu astma ja heinapalavik(2) Eakatel ja raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel võib olla vajalik annust kohandada.
Annustamine ja manustamine
Suuline.Täiskasvanutele 0,5 g üks kord iga 6–8 tunni järel ja päevane annus ei tohi ületada 4 G.Päevane annus lastele on 20–40 mg / kg, üks kord iga 8 tunni järel;Päevane annus alla 3 kuu vanustele imikutele on 30 mg / kg üks kord iga 12 tunni järel.Raske neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid peavad kohandama annust, mille puhul endogeense kreatiniini kliirensi kiirus on 10–30 ml / min, 0,25–0,5 g iga 12 tunni järel;Patsientidel, kelle endogeense kreatiniini kliirensi kiirus oli alla 10 ml/min, oli 0,25–0,5 g iga 24 tunni järel.
Säilitamine ja aegumisaeg
Kauplusalla 25℃.kuiv koht.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
HOIDA LASTELE KÄTTESAAMATUS KOHAS.
3 aastat
Pakkimine
10's/Blister×10/karp
Keskendumine
500mg
