- ·Hinnapakkumine:FOB Shanghai: arutage isiklikult
- ·Saadetisadam:Shanghai,Tianjin，Guangzhou,Qingdao
- ·MOQ(500mg/ml 10ml):30000kasts
- ·Maksetingimused:T/T, L/C
Toote üksikasjad
Koosseis
Igamlsisaldabdipüroon 500 mg.
Näidustus
Valuvaigistina mõõduka kuni tugeva valu (nt peavalu, hambavalu, düsmenorröa) leevendamiseks ja palavikualandajana kõrge palaviku korral, mis ei allu muudele meetmetele.
Vastunäidustused
Teadaolev ülitundlikkus dipürooni või pürasolooni ja pürasolidiini derivaatide või preparaadi mis tahes muu koostisosa suhtes.
Rasedus ja imetamine.
Äge maksaporfütia.
Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi geneetiline puudulikkus.
Luuüdi funktsiooni kahjustuse või hematopoeetilise süsteemi häirete korral, samuti vere düskraasiate või ägeda luuüdi supressiooni korral.
Patsientidel, kelle kehakaal on alla 5 kg.
Ettevaatusabinõud
Hoolikalt tuleb uurida patsientide varasemaid ülitundlikkusreaktsioone ravimite ja toidu suhtes.Happelise pH-ga uriinis võib ilmneda punane värvus;see võib olla tingitud metaboliidi üliväikesest kogusest.Diproni kasutamisel maksa- või neerukahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Annustamine ja manustamine
Nmärkused
Annust tuleb vähendada eakatel patsientidel, samuti patsientidel, kellel on vähenenud üldine seisund või piiratud kreatiniini kliirens, kuna dipürooni ainevahetusproduktide eritumine võib aeglustuda.
Praegu ei ole piisavalt teavet dipürooni pikaajalise manustamise kohta raske maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele.
Ravi kestus, manustamise kestus sõltub haigusseisundi iseloomust ja raskusastmest.
Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid (kehakaaluga üle 53 kg)
Säilitamine ja aegumisaeg
Khoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
3 aastat
Pakkimine
1pudel+1tilguti/karp
Keskendumine
500mg/ml
