Võimaliku mikroobse saastumise tõttu on mitu Plastikon Healthcare'i magneesiapiima saadetist tagasi kutsutud. (Visalus/FDA)
Staten Island, NY – Plastikon Healthcare kutsub USA toidu- ja ravimiameti (FDA) tagasikutsumise teate kohaselt tagasi mitu piimatoodete saadetist võimaliku mikroobse saastumise tõttu.
Ettevõte kutsub tagasi kolm partiid magneesiumpiima 2400 mg/30 ml suukaudse suspensiooni valmistamiseks, ühe partii 650 mg/20,3 ml paratsetamooli ja kuus partiid 1200 mg/alumiiniumhüdroksiidi 1200 mg/simetikooniga 120 mg/30 ml magneesiumhüdroksiidi.
Magneesiumpiim on käsimüügiravim, mida kasutatakse aeg-ajalt esineva kõhukinnisuse, kõrvetiste, happesuse või maoärrituse raviks.
See tagasikutsutud toode võib põhjustada soolestiku ebamugavustundest tingitud haigusi, näiteks kõhulahtisust või kõhuvalu. Tagasikutsumisteate kohaselt on kahjustatud immuunsüsteemiga inimestel suurem tõenäosus saada laialt levinud, potentsiaalselt eluohtlikud infektsioonid, kui nad võtavad allaneelamisel või muul viisil saastunud toodetega kokku puutudes. mikroorganismidega.
Tänaseni ei ole Plastikon saanud ühtegi tarbijakaebust seoses selle tagasikutsumisega seotud mikrobioloogiliste probleemide või kõrvalnähtude kohta.
Toode on pakendatud fooliumkaanega ühekordsetesse topsidesse ja müüakse üleriigiliselt. Neid turustatakse 1. maist 2020 kuni 28. juunini 2021. Need tooted on suuremate farmaatsiaettevõtete omamärgised.
Plastikon on teavitanud oma otseseid kliente tagasikutsumiskirjade kaudu, et korraldada tagasivõetud toodete tagastamine.
Igaüks, kellel on tagasivõetud partii laoseisu, peaks viivitamatult lõpetama kasutamise, levitamise ja karantiini. Peate tagastama kõik karantiinis olevad tooted ostukohta. Kliinikumid, haiglad või tervishoiuteenuse osutajad, kes on patsientidele tooteid jaganud, peaksid patsiente tagasivõtmisest teavitama.
Postitusaeg: 23. mai-2022