·Hinnapakkumine:FOB Shanghai: arutage isiklikult
·Saadetisadam: Shanghai, Tianjin，Guangzhou, Qingdao
·MOQ(50 mg,2ml):300 000 amprit
·Maksetingimused:T/T, L/C
Toote üksikasjad
Koosseis
Ranitidiini ampull sisaldab rannitidiinvesinikkloriidi USP XXIII 50 mg.
Näidustus
Ranitidiin on histamiini H2-retseptori antagonist, seega pärsib see maohappe sekretsiooni ja vähendab pepsiini eraldumist: on näidatud, et see pärsib teisi H2-retseptorite poolt vahendatud histamiini toimeid. Seda kasutatakse mitmesuguste seedetrakti häirete, näiteks nagu aspiratsioonisündroomid, düspepsia, gastroösofageaalne reflukshaigus, peptiline haavand ja Zollinger-Ellisoni sündroom.
Ettevaatusabinõu
Enne ranitidiini manustamist maohaavanditega patsientidele tuleb välistada pahaloomuliste kasvajate võimalus, kuna ranitidiin võib varjata sümptomeid ja lükata diagnoosimise edasi.Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele tuleb seda manustada vähendatud annustes.
Kahjulikud mõjud
Kõige sagedasemad teatatud kõrvaltoimed on olnud kõhulahtisus, pearinglus, peavalu ja lööbed. Muud kõrvaltoimed, millest on teatatud harva, on ülitundlikkusreaktsioonid ja palavik, artralgia ja müalgia. Verehäired, sealhulgas agranulotsütoos või neutropeenia ja trombotsütopeenia, interstitsiaalne hepatotoksilisus, ja kardiovaskulaarsed häired, kuid erinevalt tsimetidiinist on ranitidiinil vähene või puudub üldse antiandiogeenne toime, kuigi üksikuid teateid on esinenud gühecomaslia ja impotentsuse kohta
Annustamine ja manustamine
Sõltuvalt ravitavast seisundist on tavaline annus intramuskulaarse või intravenoosse süstina 50 mg, mida võib korrata iga 6–8 tunni järel: intravenoosne süst tuleb manustada aeglaselt, vähemalt 2 minuti jooksul ja lahjendada nii, et see sisaldaks 50 mg. 20 ml vahelduva intravenoosse infusiooni korral on Ühendkuningriigis soovitatav annus 25 mg tunnis, manustatuna 2 tunni jooksul, mida võib korrata iga 6–8 tunni järel, pideva intravenoosse infusiooni korral on soovitatud kiirust 6,25 mg tunnis, kuigi võib kasutada ka suuremat kiirust seisundid, nagu Zollinger-Ellisoni sündroom, või patsientidel, kellel on oht stressihaigete tekkeks.
Säilitamine ja aegumisaeg
Kauplusalla 25℃.
3 aastat
Pakkimine
2ml* 10 amprit
Keskendumine
50 mg
