·Prìs & Luach:FOB Shanghai: Bruidhinn gu pearsanta
·Port Luingeis: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao
·MOQ(50mg,2ml):300000 amp
·Teirmean pàighidh:T/T, L/C
Mion-fhiosrachadh toraidh
Cumadh
Ann an ampoule de ranitidine tha rannitidine hydrochloride USP XXIII 50 mg.
Comharradh
Tha Ranitidine na antagonist gabhadair histamine H2, A rèir sin, tha e a’ cur bacadh air secretion searbhag gastric agus a’ lughdachadh toradh pepsin: chaidh a shealltainn gun cuir e bacadh air gnìomhan eile de histamine air a mheadhanachadh le gabhadairean H2, Tha e air a chleachdadh ann a bhith a’ riaghladh diofar dhuilgheadasan gastrointestinal leithid mar syndromes miann, dyspepsia, galar gastro-oesophageal reflux, ulceration peptic agus syndrome Zollinger-Ellison.
Ro-chùram
Mus tèid ranitidine a thoirt do dh’ euslaintich le ulcers gastrle bu chòir an comas malignancy a bhith air a chuir a-mach oir dh’ fhaodadh ranitidine co-chomharran a fhalach agus dàil a chuir air breithneachadh.Bu chòir a thoirt seachad ann an dòs nas lugha do euslaintich le duilgheadas dubhaig.
Droch bhuaidh
Is e droch bhuaidhean eile, nach deach aithris ach ainneamh, ath-bhualaidhean hypersensilivity agus fiabhras, arthralgia agus myalgia.Tinneasan fala a’ toirt a-steach agranulocytosis no neutropenia agus thrombocytopenia, nephritis eadar-roinneil, hepatotoxicity , agus eas-òrdughan cardiovascular, ge-tà, eu-coltach ri cimetidine, chan eil mòran buaidh anti-andiogenic aig ranitidine, ged a tha aithrisean iomallach air a bhith ann mu gyhaecomaslia agus neo-chomas
Dosage agus Rianachd
A rèir an t-suidheachaidh a thathar a’ làimhseachadh, is e an dòs àbhaisteach le in-stealladh intramuscular no intravenous 50 mg, a dh’ fhaodar a-rithist gach 6 gu 8 uairean: bu chòir an in-stealladh in-fhillte a thoirt seachad gu slaodach thairis air nach eil nas lugha na 2 mhionaid agus bu chòir a lagachadh gus 50 mg a ghabhail a-steach. 20ml airson in-stealladh intravenous eadar-amail is e an dòs a thathar a’ moladh san RA 25 mg san uair air a thoirt seachad airson 2 uair a dh’ fhaodadh a bhith air ath-aithris a h-uile 6 gu 8 uairean chaidh ìre de 6.25mg san uair a mholadh airson in-fhilleadh leantainneach intravenous ged a dh’ fhaodadh ìrean nas àirde a bhith air an cleachdadh airson suidheachaidhean leithid syndrome Zollinger-Ellison no ann an euslaintich a tha ann an cunnart bho lughdachadh cuideam.
Stòradh agus Àm air tighinn gu crìch
Stòrfo 25℃.
3 bliadhnaichean
pacadh
2ml* 10 amp
dùmhlachd
50mg
