- ·Quotazione del prezzo:FOB Shanghai: Discuti di persona
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- ·MOQ(250 mg):10000scatolas
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Dettagli del prodotto
Composizione
Ogni capsula contiene tetraciclinacloridratodi 250 mg
Indicazione
La tetraciclina ha un forte effetto antibatterico sulla maggior parte dei microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi.Per batteri sensibili come Pneumococco, Streptococco emolitico, Bacillus Anthrax, Bacillus Lockjaw,Bacillus influenzale, Enterobacter aerogenes.
La tetraciclina può essere utilizzata per il trattamento delle infezioni causate da micoplasma, clamidia, rickettsia, spirocheta.
CONTROINDICAZIONI:
In persone che hanno mostrato ipersensibilità a una qualsiasi delle tetracicline, pazienti con insufficienza renale grave e lupus eritematoso sistemico.
DOSAGGIO E MODALITÀ D'USO:
La terapia deve essere continuata per almeno 24-48 ore dopo la scomparsa dei sintomi e della febbre.
Se la tetraciclina viene utilizzata per le infezioni da streptococco, le dosi terapeutiche devono essere somministrate per almeno 10 giorni.
Adulti: dose giornaliera abituale, da 1 a 2 g suddivisa in quattro dosi uguali, a seconda della gravità dell'infezione.
Bambini: le tetracicline non sono raccomandate nei bambini di età pari o inferiore a 8 anni.Per i bambini di età superiore agli 8 anni, la dose giornaliera abituale è compresa tra 25 e 50 mg/kg di peso corporeo suddivisi in quattro dosi uguali.La dose totale non deve superare quella raccomandata per gli adulti.
Brucellosi: 500 mg di tetraciclina quattro volte al giorno per 3 settimane accompagnata da streptomicina, 1 g per via intramuscolare due volte al giorno la prima settimana e una volta al giorno la seconda settimana.
Sifilide: deve essere somministrato un totale da 30 a 40 g in dosi equamente suddivise in un periodo da 10 a 15 giorni.
EFFETTI COLLATERALI:
Gastrointestinale: anoressia, nausea, vomito, diarrea, glossite, disfagia, enterocolite, pancreatite e lesioni infiammatorie (con crescita eccessiva dei monili) nella regione anogenitale.
Pelle: eruzioni maculopapulari ed eritematose.
Denti: nell'infanzia e nell'infanzia fino all'età di 8 anni sono state riportate alterazioni del colore dei denti (giallo-grigio-marrone) e/o ipoplasia dello smalto.
Tossicità renale: è stato riportato un aumento del BUN ed è apparentemente correlato alla dose.
Reazioni di ipersensibilità: orticaria, edema angioneurotico, anafilassi, porpora anafilattoide, pericardite ed esacerbazione del lupus eritematoso sistemico.
Sangue: anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia.
Altri: Superinfezioni e reazioni al SNC inclusi mal di testa, visione offuscata.
Conservazione e tempo scaduto
Negozioinferiore a 25℃.posto asciutto.Proteggere dalla luce e dall'umidità.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
3 anni
Imballaggio
10's/blister