Karbidestên tenduristiyê yên Mississippi ji niştecîhan daxwaz dikin ku dermanên ku di dewar û hespan de têne bikar anîn wekî cîhgirek derziya COVID-19 negirin.
Zêdebûnek di bangên kontrolkirina jehrê de li dewletek bi rêjeya vakslêdana koronavirusê ya duyemîn-kêmtirîn a neteweyê ye, Wezareta Tenduristiyê ya Mississippi hişt ku roja Îniyê hişyariyek der barê girtina derman de bide.ivermectin.
Di destpêkê de, wezaretê got ku bi kêmî ve 70 ji sedî ji bangên dawî yên ji bo navendên kontrolkirina jehrê yên dewletê bi wergirtina dermanek ku ji bo dermankirina parazîtan di dewar û hespan de tê bikar anîn ve girêdayî ye. tevahiya bangên navenda kontrolê, û ji sedî 70 ji wan bangan bi kesên formula heywanan digirin ve girêdayî bûn.
Li gorî hişyariyek ku ji hêla Dr. Paul Byers, epîdemîologê sereke yê dewletê ve hatî nivîsandin, vexwarina derman dikare bibe sedema rijandin, gêjbûn, vereşîn, êşa zik, pirsgirêkên neurolojîk û hepatîtên giran ên ku dibe ku hewcedariya nexweşxaneyê hebe.
Li gorî Mississippi Free Press, Byers got ku ji sedî 85 ê kesên ku piştî telefonê telefon kirineivermectinbikaranîna nîşanên sivik bû, lê bi kêmanî yek bi jehra ivermectin rakirin nexweşxaneyê.
Ivermectincarinan ji mirovan re ji bo dermankirina kêzikên serê an nexweşiyên çerm tê destnîşan kirin, lê ew ji bo mirov û heywanan bi rengek cûda tête çêkirin.
Byers di hişyariyê de nivîsand: "Dermanên sewalan di heywanên mezin de pir zêde têne konsantrekirin û dibe ku ji mirovan re pir jehrîn bin."
Ji ber ku giraniya dewar û hesp bi hêsanî ji 1000 lîreyan û carinan ji tonek jî zêdetir dibe, mîqdara ivermectin ku di heywanan de tê bikar anîn ji bo mirovên ku giraniya wan perçeyek jê heye ne guncaw e.
FDA jî tevlî bû, vê hefteyê di tweetek xwe de nivîsand, "Tu ne hesp î.Tu ne ga î.Bi ciddî, hûn xortan.Rawestan."
Di tweet de lînka agahdariya li ser karanîna pejirandî ya ivermectin heye û çima divê ew ji bo pêşîlêgirtin an dermankirina COVID-19 neyê bikar anîn. FDA di heman demê de li ser cûdahiyên di ivermectin ku ji bo heywan û mirovan hatî çêkirin de hişyarî da, û destnîşan kir ku malzemeyên neçalak ên di formulasyonên ji bo heywanan de dikare bibe sedema pirsgirêkên di mirovan de.
"Gelek malzemeyên neçalak ku di hilberên heywanan de têne dîtin ji bo karanîna di mirovan de nehatine nirxandin," daxuyaniya ajansê got."An jî ew bi mîqdarên pir mezintir ji yên ku mirov bikar tînin hene.Di hin rewşan de, em ji van malzemeyên neçalak nizanin.Dê çawa pêkhate bandorê li ka çawa ivermectin di laş de dike.
Ivermectin ji hêla FDA ve nehatiye pejirandin ku pêşîlêgirtin an dermankirina COVID-19-ê bigire, lê ev derzîlêdan hate destnîşan kirin ku xetera nexweşiya giran an mirinê bi girîngî kêm dike. Roja Duşemê, derziya COVID-19 ya Pfizer bû yekem ku pejirandina tevahî ya FDA-yê wergirt.
"Gava ku ev û derziyên din pîvanên hişk, zanistî yên FDA-yê ji bo destûrnameya karanîna acîl bicîh tînin, wekî yekem derziya COVID-19 ku ji hêla FDA ve hatî pejirandin, gel dikare xwedan pêbaweriyek mezin be ku ev vakslêdan bi ewlehî, bandorkerî û bi standardên bilind ên FDA ve hatî çêkirin. ji bo hilberên pejirandî daxwazên kalîteyê hene, "Komîserê Karkerê FDA Janet Woodcock di daxuyaniyekê de got.
Derziyên Moderna û Johnson & Johnson hîn jî di bin destûrnameyên karanîna acîl de têne peyda kirin. FDA jî daxwaza Moderna ya ji bo erêkirina tevahî dinirxîne, bi biryarek ku di demek nêzîk de tê payîn.
Karbidestên tenduristiya giştî hêvî dikin ku pejirandina tam dê pêbaweriyê li mirovên ku heya nuha dudil bûne derzîlêdanê zêde bike, tiştek ku Woodcock roja Duşemê pejirand.
"Gava ku bi mîlyonan mirov bi ewlehî li dijî COVID-19 hatine derzî kirin, em pê dizanin ku, ji bo hin kesan, pejirandina derziyek FDA-ê dibe ku naha di vakslêdanê de bêtir pêbaweriyê bihêle," Woodcock got.
Di bangek Zoom de hefteya borî, karbidestê tenduristiyê yê Mississippi Dr. Thomas Dobbs ji mirovan xwest ku bi doktorê xwe yê kesane re bixebitin da ku vakslêdanê bibin û rastiyên li ser ivermectin fêr bibin.
”Ew derman e.Hûn kemoterapiyê li firotgehek xwarinê nagirin, "Dobbs got." Yanî hûn naxwazin dermanê heywanê xwe bikar bînin da ku pneumonia xwe derman bikin.Bi taybetî ji bo hespan an dewaran girtina dozek xelet a derman xeternak e.Ji ber vê yekê em hawîrdora ku em tê de dijîn fam dikin. Lê , ev yek pir girîng e ger hewcedariyên bijîjkî yên mirovan hebin bi doktor an pêşkêşvanê we re derbas bibin.
Agahdariya şaş a li dora ivermectin dişibihe rojên destpêkê yên pandemiyê, dema ku gelekan, bêyî delîl, bawer dikirin ku girtina hîdroksîchloroquine dikare bibe alîkar ku pêşî li COVID-19 bigire. Lêkolînên paşîn gihîştin wê encamê ku delîl tune ku hîdroksîchloroquine alîkariya pêşîgirtina nexweşiyê kiriye.
"Gelek dezînformasyonên derdor hene, û belkî we bihîstiye ku meriv dozên bilind ên ivermectin baş e.Ew xelet e, "li gorî postek FDA.
Zêdebûna bikaranîna ivermectin di demekê de tê ku guhertoya delta bûye sedema zêdebûna bûyeran li seranserê welêt, di nav de li Mississippi, ku tenê 36.8% ji nifûsê bi tevahî vakslêdan e. Yekane dewleta ku rêjeya vakslêdanê kêmtir e, cîranê Alabama bû. , ku 36,3% ji nifûsê bi tevahî vakslêdanê bû.
Yekşemê, dewletê zêdetirî 7,200 bûyerên nû û 56 mirinên nû ragihand. Zêdebûna herî dawî ya dozên COVID-19 rê da ku Navenda Bijîjkî ya Zanîngeha Mississippi vê mehê nexweşxaneyek zevî li parkkirinê veke.
Dema şandinê: Jun-06-2022