Derziya Ranitidine

Kurte şirove:

· Biha & Bersiv: FOB Shanghai: Bi Kesane Nîqaş bikin · Porta barkirinê: Shanghai, Tianjin, Guangzhou, Qingdao · MOQ(50mg,2ml):300000amps · Mercên dravdanê: T/T, L/C Berfirehiya hilber ...

  • : Ranitidine piştî derzîlêdana intramuskuler zû tê guheztin û biyolojîkî wê ji %90 heta 100%.Nîv-jiyana derxistina ji plazmayê derdora 2 heta 3 saetan e û ranitidine bi qelsî% 15 bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye.
  • Detail Product

    Tags Product

    ·Biha & Pêşkêş:FOB Shanghai: Bi Kesane Nîqaş bikin

    ·Porta barkirinê: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300000 amp

    ·Mercên Tezmînatê:T/T, L/C

    hûrguliya hilberê

    Composition
    Ampulek ranitidine 50 mg rannitidine hîdrochloride USP XXIII heye.
    Delîl
    Ranitidine antagonîstek receptorê H2-histamine ye, Li gorî vê yekê, ew derziya asîda mîdeyê asteng dike û hilberîna pepsin kêm dike: hate destnîşan kirin ku ew kiryarên din ên histamine ku ji hêla receptorên H2 ve têne rêve kirin asteng dike. wekî sendromên aspirasyonê, dîspepsî, nexweşiya refluksa gastro-ezofageal, ulsera peptîk û sendroma Zollinger-Ellison.

    Balî

    Berî ku ranitidine bidin nexweşên bi ulcera mîdeyê, divê îhtîmala nexweşiya xirab were derxistin, ji ber ku ranitidine dikare nîşanan veşêre û teşhîs dereng bike.Pêdivî ye ku ew bi dozek kêmkirî ji nexweşên bi fonksiyona gurçikê re kêmasî were dayîn.

    Bandorên neyînî

    Bandorên aliyî yên herî hevpar ên ku hatine ragihandin zikêş, gêjbûn, serêş, û rijandin in. Bandorên neyînî yên din, yên ku kêm hatine ragihandin, reaksiyonên hestiyariyê û tayê, artraljî û myalgia ne. Nexweşiyên xwînê di nav de agranulocytosis an neutropenia û trombosîtopeniya netoksîkî, , û nexweşiyên dil û vaskuler, lêbelê, berevajî cimetidine, ranitidine xwedan bandorek antî-andîogenîk hindik e an jî tune ye, her çend raporên veqetandî yên gyhaecomaslia û bêhêziyê hene.

    Dosage û Rêveberiya
    Li gorî rewşa ku tê derman kirin, dozek asayî ya bi derzîlêdana intramuskuler an hundurîn 50 mg e, ku dikare her 6 heta 8 demjimêran carekê were dubare kirin: derziya venoz divê hêdî hêdî di nav 2 hûrdeman de ne kêmtir were kirin û divê were rijandin da ku 50 mg tê de hebe. 20 ml ji bo înfuzyonek intravenous a navbirî, dozaja pêşniyarkirî li Brîtanyayê 25 mg di demjimêrekê de ye ku ji bo 2 demjimêran tê dayîn, ku dikare her 6-8 demjimêran carekê were dubare kirin, rêjeya 6,25 mg di demjimêrekê de ji bo înfuzyonek hundurîn a domdar tê pêşniyar kirin, her çend rêjeyên bilindtir dikarin ji bo bikar bînin. şert û mercên wekî sendroma Zollinger-Ellison an jî di nexweşên ku di xetereya ji stresê de ne.

    Storage and Expired Time
    Dikanjêr 25℃.
    3 salan
    Bixçe

    2ml* 10 amp
    Lisersekinî
    50 mg

     


  • Pêşî:
  • Piştî: