Suntikan Ranitidine

Penerangan Ringkas:

· Harga & Sebutharga: FOB Shanghai: Bincang Sendiri · Pelabuhan Penghantaran: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · MOQ(50mg,2ml):300000amps · Syarat Pembayaran: T/T, L/C Komposisi butiran produk ...

  • : Ranitidine diserap dengan cepat selepas suntikan intramuskular dan mempunyai bioavailabiliti kira-kira 90 hingga 100%.Separuh hayat penyingkiran dari plasma adalah sekitar 2 hingga 3 jam dan ranitidine terikat lemah kira-kira 15%, kepada protein plasma.
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    ·Sebut harga:FOB Shanghai: Berbincang secara peribadi

    ·Pelabuhan Penghantaran: Shanghai, TianjinGuangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50mg,2ml):300000amp

    ·Terma pembayaran:T/T, L/C

    Perincian produk

    Komposisi
    Satu ampul ranitidine mengandungi rannitidine hydrochloride USP XXIII 50 mg.
    Petunjuk
    Ranitidine adalah antagonis reseptor histamin H2, Oleh itu, ia menghalang rembesan asid gastrik dan mengurangkan pengeluaran pepsin: ia telah ditunjukkan untuk menghalang tindakan histamin lain yang dimediasi oleh reseptor H2, Ia digunakan dalam pengurusan pelbagai gangguan gastro-usus seperti sebagai sindrom aspirasi, dispepsia, penyakit refluks gastro-esofagus, ulser peptik dan sindrom Zollinger-Ellison.

    Langkah berjaga-jaga

    Sebelum memberikan ranitidine kepada pesakit dengan ulser gastrle, kemungkinan keganasan harus dikecualikan kerana ranitidine boleh menutupi gejala dan melambatkan diagnosis.Ia harus diberikan dalam dos yang dikurangkan kepada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

    Kesan buruk

    Kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan ialah cirit-birit, pening, sakit kepala, dan ruam. Kesan buruk lain, yang jarang dilaporkan, ialah tindak balas hipersensitiviti dan demam, artralgia dan myalgia. Gangguan darah termasuk agranulositosis atau neutropenia dan trombositopenia, nefritis interstitial, hepatotoksisiti , dan gangguan kardiovaskular, walau bagaimanapun, tidak seperti cimetidine, ranitidine mempunyai sedikit atau tiada kesan anti-andiogenik, walaupun terdapat laporan terpencil tentang gihaekomaslia dan mati pucuk.

    Dos dan Pentadbiran
    Bergantung pada keadaan yang dirawat, dos biasa melalui suntikan intramuskular atau intravena ialah 50 mg, yang boleh diulang setiap 6 hingga 8 jam: suntikan inravenous harus diberikan perlahan-lahan selama tidak kurang daripada 2 minit dan harus dicairkan untuk mengandungi 50 mg dalam 20ml untuk infusi intravena terputus-putus dos yang disyorkan di UK ialah 25 mg sejam diberikan selama 2 jam yang boleh diulang setiap 6 hingga 8 jam kadar 6.25mg sejam telah dicadangkan untuk infusi intravena berterusan walaupun kadar yang lebih tinggi boleh digunakan untuk keadaan seperti sindrom Zollinger-Ellison atau pada pesakit yang berisiko daripada pengurangan tekanan.

    Penyimpanan dan Masa Tamat
    Kedaibawah 25℃.
    3 tahun
    Pembungkusan

    2ml*10 amp
    penumpuan
    50mg

     


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: