·Pristilbud:FOB Shanghai: Diskuter personlig
·Forsendelseshavn: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao
·MOQ(50 mg,2ml):300 000 ampere
·Betalingsbetingelser:T/T, L/C
Produkt detalj
Komposisjon
En ampulle med ranitidin inneholder rannitidinhydroklorid USP XXIII 50 mg.
Indikasjon
Ranitidin er en histamin H2-reseptorantagonist, som følgelig hemmer magesyresekresjonen og reduserer pepsinproduksjonen: det har vist seg å hemme andre virkninger av histamin mediert av H2-reseptorer. Det brukes til behandling av forskjellige gastrointestinale lidelser, som f.eks. som aspirasjonssyndromer, dyspepsi, gastroøsofageal reflukssykdom, peptisk sårdannelse og Zollinger-Ellisons syndrom.
Forholdsregler
Før ranitidin gis til pasienter med magesår bør muligheten for malignitet utelukkes siden ranitidin kan maskere symptomer og forsinke diagnosen.Det bør gis i redusert dose til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Bivirkninger
De vanligste bivirkningene rapportert har vært diaré, svimmelhet, hodepine og utslett. Andre bivirkninger, som er rapportert sjeldne, er overfølsomhetsreaksjoner og feber, artralgi og myalgi. Blodsykdommer inkludert agranulocytose eller nøytropeni og trombocytopeni, interstitiell hepatotoksisitet , og kardiovaskulære lidelser, men i motsetning til cimetidin, har ranitidin liten eller ingen anti-andiogen effekt, selv om det har vært isolerte rapporter om gyhekomasli og impotens
Dosering og administrasjon
Avhengig av tilstanden som behandles er den vanlige dosen ved intramuskulær eller intravenøs injeksjon 50 mg, som kan gjentas hver 6. til 8. time: den inravenøse injeksjonen bør gis sakte over ikke mindre enn 2 minutter og bør fortynnes til å inneholde 50 mg i 20 ml for en intermitterende intravenøs infusjon den anbefalte dosen i Storbritannia er 25 mg per time gitt i 2 timer som kan gjentas hver 6. til 8. time. En hastighet på 6,25 mg per time er foreslått for kontinuerlig intravenøs infusjon, selv om høyere hastigheter kan brukes for tilstander som Zollinger-Ellisons syndrom eller hos pasienter med risiko for stressforverring.
Lagring og utløpt tid
butikkunder 25℃.
3 år
Pakking
2ml*10 ampere
Konsentrasjon
50 mg
