د می په 9، 2022، د FDA اصلي اعلان د ګلانبیا فعالیت تغذیه (تولید) شرکت د هغو شرکتونو په منځ کې لیست کړ چې د خبرتیا لیکونه یې ترلاسه کړي.په یوه تازه اعلان کې چې د می په 10، 2022 کې خپره شوې، ګلانبیا د FDA له اعلان څخه لیرې شوې او نور د هغو شرکتونو په منځ کې لیست شوي ندي چې د خبرتیا لیکونه ترلاسه کوي.
سلور سپرینګ، MD — د خوړو او درملو اداره (FDA) ۱۱ شرکتونو ته د اشتباه لیکونه استولي چې د ضعیف غذايي موادو پلورل دي.FDA راپور ورکړی چې لیکونه د مختلفو دلیلونو لپاره لیږل کیږي، په شمول:
ځینې اضافې نوي غذايي اجزاوې (NDIs) لري د کوم لپاره چې ادارې د NDI د بازار دمخه اړین خبرتیاوې ندي ترلاسه کړي.
ځینې سپلیمنټونه هم مخدره توکي دي، سره له دې چې د تصویب نشتوالی، ځکه چې دوی د درملنې، کمولو، درملنې، یا د ناروغۍ مخنیوي لپاره کارول کیږي.د فدرالي خواړو ، درملو او کاسمیټیک قانون لاندې ، هغه محصولات چې د ناروغۍ تشخیص ، درملنې ، درملنې ، کمولو یا مخنیوي لپاره دي مخدره توکي دي او د اړتیاو تابع دي چې په درملو باندې پلي کیږي ، حتی که دوی د غذایی تکمیلاتو په توګه لیبل شوي وي ، او عموما اړتیا لري. د FDA څخه دمخه تصویب.
ځینې اضافې د غیر خوندي خواړو اضافه کولو لپاره بیرغ کیږي.
د خبرداری لیکونه لیږل شوي:
- پرمختللي تغذيې بشپړونکي، LLC
- ځانګړي تغذیه محصولات، LLC (د تور ډریګن لابراتوارونه)
- د برید لابراتوار
- د IronMag لابراتوارونه
- قاتل لیبز (د پرفارمیکس لیبز شرکت)
- بشپړ تغذیه LLC
- میکس عضلات
- د نیویارک تغذیه شرکت (امریکایی میټابولکس)
- د تغذیې پلور او پیرودونکي خدمت LLC
- د فولادو ضمیمې، Inc.
FDA راپور ورکړی چې د پورتني لیست شوي شرکتونو لخوا پلورل شوي ضمیمې لاندې یو یا ډیر لري:
- 5-alpha-hydroxy-laxogenin
- هایګینامین
- higenamine HCl
- هارډینین
- hordenine HCl
- اکټوپامین
FDA یادونه وکړه چې دا د دې ډیری اجزاوو په اړه اندیښنې راپورته کړي، او د زړه په سیسټم کې د هایګینامین احتمالي منفي اغیزو ته اشاره کوي.
ادارې زیاته کړه چې دا نه دي ارزول شوي چې ایا د اخطار لیکونو پدې وروستي پړاو پورې اړوند غیر تصویب شوي محصولات د دوی د مطلوب کارونې لپاره مؤثر دي ، مناسب خوراک ممکن څه وي ، دوی څنګه کولی شي د FDA لخوا تصویب شوي درملو یا نورو توکو سره تعامل وکړي ، یا ایا دوی خطرناک اړخیزې اغیزې یا نورې خوندیتوب اندیښنې لري.
خبرداری ورکړل شوي شرکتونه 15 کاري ورځې لري چې FDA ته ووایي چې دا مسلې به څنګه حل شي، یا د استدلال او مالتړ معلومات چمتو کړي چې توضیحات ولې محصولات د قانون څخه سرغړونه نه کوي.د دې مسلې په سمه توګه په ګوته کولو کې پاتې راتلل ممکن د قانوني اقدام پایله ولري ، پشمول د محصول ضبط کول او/یا حکم.
د اخطارونو دا وروستی پړاو، چې د می په 9 لیږل شوی و، یوازې څو ورځې وروسته راځي چې FDA پنځه شرکتونو ته د هغه محصولاتو پلورلو لپاره خبرداری لیکونه واستول چې د delta-8 tetrahydrocannabinol (delta-8 THC) په توګه لیبل شوي چې د فدرالي خواړو ، درملو څخه سرغړونه کوي. او د کاسمیټیک قانون (FD&C قانون).دا لیکونه د لومړي ځل لپاره د ډیلټا -8 THC لرونکي محصولاتو لپاره اخطارونه په نښه کوي ، کوم چې FDA ویلي رواني او زهرجن اغیزې لري او ممکن د مصرف کونکو لپاره خطرناک وي.
د پوسټ وخت: می-19-2022