د پلاسټیکون روغتیایی پاملرنې څخه د میګنیشیا شیدو څو لیږدونه د احتمالي مایکروبیل ککړتیا له امله بیرته راګرځول شوي دي.
Staten Island, NY — د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) د یادولو خبرتیا له مخې د پلاسټیکون روغتیا پاملرنې د احتمالي مایکروبیل ککړتیا له امله د خپلو شیدو محصولاتو ډیری بار بیرته راګرځوي.
شرکت د شفاهي تعلیق لپاره د میګنیشیا 2400mg/30ml د شیدو درې بستې، د 650mg/20.3ml پاراسیټامول یوه بسته او د 1200mg/الومینیم هایدروکسایډ 1200mg/simethicone 120mg/30ml هایدروکسایډ کچه شپږ بستې بیرته راګرځوي.
د مګنیزیا شیدې یو له نسخې څخه ډیر درمل دی چې کله ناکله قبضیت ، د زړه سوځیدنې ، تیزابیت یا د معدې خرابیدو لپاره کارول کیږي.
دا یاد شوی محصول ممکن د کولمو د تکلیف له امله ناروغي رامینځته کړي ، لکه اسهال یا د معدې درد. د یاد خبرتیا له مخې ، هغه خلک چې د معافیت سیسټم سره جوړجاړی لري د پراخه ، احتمالي ژوند ګواښونکي انتاناتو رامینځته کیدو احتمال ډیر احتمال لري کله چې د ککړ شوي محصولاتو سره مخ کیږي یا بل ډول په شفاهي ډول سره مخ کیږي. د مایکرو ارګانیزمونو سره.
تر اوسه پورې، پلاسټیکون د مایکروبیولوژیکي مسلو یا د دې یادولو پورې اړوند د منفي پیښو راپورونو پورې اړوند د مصرف کونکي کوم شکایت ندی ترلاسه کړی.
دا محصول د ورق د پوښونو سره د ډیسپوزایبل کپونو کې بسته شوی او په ټول هیواد کې پلورل کیږي. دوی د می 1، 2020 څخه تر 28 جون، 2021 پورې ویشل کیږي. دا محصولات د لوی درمل جوړونکو شرکتونو شخصي لیبل دي.
پلاسټیکون خپلو مستقیم پیرودونکو ته د یاد لیکونو له لارې خبر ورکړی ترڅو د یاد شوي محصول بیرته راستنیدو لپاره تنظیم کړي.
هر هغه څوک چې د یاد شوي بسته لیست لري باید سمدلاسه د کارولو او توزیع مخه ونیسي او قرنطین شي. تاسو باید ټول قرنطین شوي محصولات د پیرود ځای ته راوباسئ. کلینیکونه ، روغتونونه یا د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي چې ناروغانو ته محصولات توزیع کړي باید ناروغانو ته د یادولو خبر ورکړي.
د پوسټ وخت: می-23-2022