Pris och offert: FOB Shanghai: Diskutera personligen
Transporthamn: Shanghai, Tianjin，Guangzhou, Qingdao
MOQ (2 %, 50 ml): 30 000 flaskor
Betalningsvillkor: T/T, L/C
Produktdetalj
Sammansättning
Varje flaska innehåller 2 % 50 ml lidokainhydroklorid
Indikation
Behandling av ventrikulära arytmier vid öppen hjärtkirurgi, akut hjärtinfarkt och efter digoxinöverdosering.Som lokalbedövning vid infiltration, fältblockering, nervblockad, intravenös regional- och spinalbedövning.Som lokalbedövning har den en verkan av mellanliggande varaktighet (30 till 45 minuter)
Kontraindikationer
Kontraindicerat till patienter som är överkänsliga mot lokalanestetika. Lidokainhydroklorid ska inte ges till patienter med hypovolemi, hjärtblock eller andra ledningsstörningar, bradykardi, hjärtdekompensation eller hypotoni.
Varningar
Intravenösa injektioner ska ges långsamt under 2 minuter och infusion med en hastighet av 1 till 4 mg per minut.
Dosering och administrering
För akut behandling av akut hjärtinfarkt kan doser på upp till 300 mg ges som intramuskulär injektion i deltoideusmuskeln, följt av en 0,1 % till 0,2 % intravenös infusion (i Dextros 5 % i vatten för injektionsvätskor) med en hastighet av 1 till 4 mg per minut i enlighet med patientens behov.Vid behandling av hjärtarytmier kan 50 till 100 mg administreras genom en långsam intravenös injektion under 2 minuter.
Som lokalbedövningsmedel
1. Infiltrationsanestesi-0,5 till 1,0 % används.
2. Fältblockanestesi- som för infiltrationsanestesi.
3.Nervblockad anestesi - beroende på vilka nerver eller plexus, vilken typ av fibrer - en 1 till 2% lösning används.
4. Intravenös regionalbedövning av övre extremiteter - 1,5 mg/kg kroppsvikt av 0,5 % lösning.
5. Spinalbedövning-Den injicerade koncentrationen bör inte överstiga 5%. När hög thoraxbedövning eftersträvas kan 100 mg lidokain användas.
6. Epiduralbedövning bestäms av den segmentella anestesinivån som krävs. Volymerna av lokalbedövningsmedel som injiceras under epiduralbedövning bestäms huvudsakligen av typen av nervfibrer som ska blockeras, vilken nivå av anestesi som krävs och vilken teknik som används.Varaktigheten av anestesin förlängs ofta genom tillsats av adrenalin 1:200000.
Biverkningar och särskilda försiktighetsåtgärder
Försiktighet bör iakttas vid leverinsufficiens, andra hjärttillstånd, epilepsi, myasthenia gravis och försämrad andningsfunktion. Plasmahalveringstiden för lidokainhydroklorid kan förlängas vid tillstånd som minskar blodflödet i levern såsom hjärt- och cirkulationssvikt.Den huvudsakliga systemiska toxiska effekten är excitation av det centrala nervsystemet, manifesterat av gäspningar, rastlöshet, upphetsning, nervositet, yrsel, suddig syn, illamående, kräkningar, muskelryckningar och kramper.Excitation av det centrala nervsystemet kan vara övergående och följt av depression, med dåsighet, andningssvikt och koma.
Det finns samtidig depression av det kardiovaskulära systemet, med blekhet, svettning och hypotoni.Arytmier, bradykardi och hjärtstopp kan utlösas. Allergiska reaktioner av anafylaktisk karaktär kan förekomma.
Dåsighet, trötthet och minnesförlust har rapporterats med terapeutiska doser av lidokainhydroklorid. Domningar i tungan och den periora regionen är ett tidigt tecken på systemisk toxicitet.Methemoglobinemi har rapporterats. Fosterförgiftning har inträffat efter användning av lidokainhydroklorid under förlossningen. Doserna bör reduceras hos äldre och försvagade patienter och hos barn.
Lagring och utgångstid
Förvara under 25 ℃.
3 år
Förpackning
50 ml
Koncentration
2%
