·Pris & offert:FOB Shanghai: Diskutera personligen
·Leveranshamn: Shanghai, Tianjin，Guangzhou, Qingdao
·MOQ(50 mg,2ml):300 000 ampere
·Betalningsvillkor:T/T, L/C
Produktdetalj
Sammansättning
En ampull med ranitidin innehåller rannitidinhydroklorid USP XXIII 50 mg.
Indikation
Ranitidin är en histamin H2-receptorantagonist, följaktligen hämmar det magsyrasekretion och minskar pepsinproduktionen: det har visat sig hämma andra effekter av histamin som medieras av H2-receptorer. Det används vid behandling av olika gastrointestinala sjukdomar, t.ex. som aspirationssyndrom, dyspepsi, gastro-esofageal refluxsjukdom, magsår och Zollinger-Ellisons syndrom.
Försiktighetsåtgärd
Innan ranitidin ges till patienter med magsår bör risken för malignitet uteslutas eftersom ranitidin kan maskera symtom och fördröja diagnosen.Det ska ges i reducerad dos till patienter med nedsatt njurfunktion.
Skadliga effekter
De vanligaste rapporterade biverkningarna har varit diarré, yrsel, huvudvärk och utslag. Andra biverkningar, som har rapporterats sällan, är överkänslighetsreaktioner och feber, artralgi och myalgi. Blodsjukdomar inklusive agranulocytos eller neutropeni och trombocytopeni, interstitiell nephritis, hepatoferit och kardiovaskulära störningar, men till skillnad från cimetidin har ranitidin liten eller ingen anti-andiogen effekt, även om det har förekommit enstaka rapporter om gyhekomasli och impotens
Dosering och administrering
Beroende på tillståndet som behandlas är den vanliga dosen genom intramuskulär eller intravenös injektion 50 mg, som kan upprepas var 6:e till 8:e timme: den inravenösa injektionen ska ges långsamt under minst 2 minuter och ska spädas till att innehålla 50 mg i 20 ml för en intermittent intravenös infusion, den rekommenderade dosen i Storbritannien är 25 mg per timme givet i 2 timmar, vilket kan upprepas var 6:e till 8:e timme. En hastighet på 6,25 mg per timme har föreslagits för kontinuerlig intravenös infusion även om högre hastigheter kan användas tillstånd som Zollinger-Ellisons syndrom eller hos patienter som löper risk att drabbas av stressförändringar.
Lagring och utgångstid
Lagraunder 25℃.
3 år
Förpackning
2ml*10 ampere
Koncentration
50 mg
