Iniksyon ng Ranitidine

Maikling Paglalarawan:

· Presyo at Sipi: FOB Shanghai: Talakayin nang Personal · Port ng Pagpapadala: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · MOQ(50mg,2ml):300000amps · Mga Tuntunin sa Pagbabayad: T/T, L/C Detalye ng Produkto Komposisyon ...

  • : Ang Ranitidine ay mabilis na hinihigop pagkatapos ng intramuscular injection at may bioavailability na humigit-kumulang 90 hanggang 100%.Ang pag-aalis ng kalahating buhay mula sa plasma ay humigit-kumulang 2 hanggang 3 oras at ang ranitidine ay mahinang nakagapos sa halos 15%, sa mga protina ng plasma.
  • Detalye ng Produkto

    Mga Tag ng Produkto

    ·Presyo at Sipi:FOB Shanghai: Talakayin nang Personal

    ·Port ng Pagpapadala: Shanghai, TianjinGuangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50mg,2ml):300000amps

    ·Kasunduan sa pagbabayad:T/T, L/C

    Detalye ng Produkto

    Komposisyon
    Ang isang ampoule ng ranitidine ay naglalaman ng rannitidine hydrochloride USP XXIII 50 mg.
    Indikasyon
    Ang Ranitidine ay isang histamine H2-receptor antagonist, Alinsunod dito, pinipigilan nito ang pagtatago ng gastric acid at binabawasan ang output ng pepsin: ipinakita na pinipigilan nito ang iba pang mga aksyon ng histamine na pinapamagitan ng H2-receptors, Ginagamit ito sa pamamahala ng iba't ibang mga sakit sa gastrointestinal tulad ng bilang aspiration syndromes, dyspepsia, gastro-oesophageal reflux disease, peptic ulceration at Zollinger-Ellison syndrome.

    Pag-iingat

    Bago magbigay ng ranitidine sa mga pasyente na may mga gastrle ulcer, ang posibilidad ng malignancy ay dapat na ibukod dahil ang ranitidine ay maaaring magtakpan ng mga sintomas at maantala ang diagnosis.Dapat itong ibigay sa pinababang dosis sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng bato.

    Masamang epekto

    Ang pinakakaraniwang side effect na naiulat ay ang pagtatae, pagkahilo, pananakit ng ulo, at mga pantal. Ang iba pang masamang epekto, na bihirang naiulat, ay mga reaksyon ng hypersensilivity at lagnat, arthralgia at myalgia. Mga sakit sa dugo kabilang ang agranulocytosis o neutropenia at thrombocytopenia, interstitial nephritis, hepatotoxicity , at mga sakit sa cardiovascular, gayunpaman, hindi tulad ng cimetidine, ang ranitidine ay may kaunti o walang anti-andiogenic na epekto, kahit na may mga nakahiwalay na ulat ng gyhaecomaslia at kawalan ng lakas.

    Dosis at Pangangasiwa
    Depende sa kondisyong ginagamot, ang karaniwang dosis sa pamamagitan ng intramuscular o intravenous injecton ay 50 mg, na maaaring ulitin tuwing 6 hanggang 8 oras: ang inravenous injection ay dapat ibigay nang dahan-dahan sa loob ng hindi bababa sa 2 minuto at dapat na lasaw upang maglaman ng 50 mg sa 20ml para sa isang paulit-ulit na intravenous infusion ang inirerekumendang dosis sa UK ay 25 mg bawat oras na ibinigay para sa 2 oras na maaaring ulitin tuwing 6 hanggang 8 oras ang isang rate na 6.25mg bawat oras ay iminungkahi para sa tuluy-tuloy na intravenous infusion bagaman ang mas mataas na rate ay maaaring gamitin para sa mga kondisyon tulad ng Zollinger-Ellison syndrome o sa mga pasyenteng nasa panganib mula sa stress alceration.

    Imbakan at Oras na Nag-expire
    Tindahansa ibaba 25℃.
    3 taon
    Pag-iimpake

    2ml*10amps
    Konsentrasyon
    50mg

     


  • Nakaraan:
  • Susunod: