Gipasidan-an sa Mississippi ang mga tawo nga dili mogamit sa tambal nga ivermectin sa mga hayop alang sa COVID-19: NPR

Ang mga opisyal sa kahimsog sa Mississippi naghangyo sa mga residente nga dili mag-inom og mga tambal nga gigamit sa mga baka ug kabayo isip kapuli sa pagkuha sa usa ka bakuna sa COVID-19.
Ang pagdagsang sa mga tawag sa pagkontrol sa hilo sa usa ka estado nga adunay ikaduha nga labing ubos nga rate sa pagbakuna sa coronavirus sa nasud nag-aghat sa Mississippi Department of Health nga mag-isyu usa ka alerto kaniadtong Biyernes bahin sa pag-inom sa tambal.ivermectin.
Sa sinugdan, ang departamento miingon nga labing menos 70 porsyento sa bag-o nga mga tawag sa state poison control centers may kalabutan sa pagkuha sa usa ka tambal nga gigamit sa pagtambal sa mga parasito sa mga baka ug mga kabayo. Ang kinatibuk-ang mga tawag sa control center, ug 70 porsyento sa mga tawag adunay kalabutan sa mga tawo nga nagkuha og pormula sa hayop.

alfcg-r04go
Sumala sa usa ka alerto nga gisulat ni Dr. Paul Byers, ang pinakataas nga epidemiologist sa estado, ang pag-inom sa tambal mahimong hinungdan sa mga rashes, kasukaon, pagsuka, sakit sa tiyan, mga problema sa neurological ug grabe nga hepatitis nga mahimong magkinahanglan og ospital.
Sumala sa Mississippi Free Press, si Byers miingon nga 85 porsyento sa mga tawo nga nanawagivermectinAng paggamit adunay malumo nga mga simtomas, apan labing menos usa ang naospital tungod sa pagkahilo sa ivermectin.
       Ivermectinusahay gireseta sa mga tawo sa pagtambal sa mga kuto sa ulo o mga kondisyon sa panit, apan kini giporma nga lahi alang sa mga tawo ug mga hayop.
"Ang mga tambal sa hayop labi nga gikonsentrar sa dagkong mga hayop ug mahimong makahilo kaayo sa mga tawo," sulat ni Byers sa alerto.
Tungod kay ang mga baka ug mga kabayo dali nga motimbang og sobra sa 1,000 ka libra ug usahay labaw pa sa usa ka tonelada, ang gidaghanon sa ivermectin nga gigamit sa kahayupan dili angay alang sa mga tawo nga motimbang og tipik niana.
Naapil usab ang FDA, nagsulat sa usa ka tweet karong semanaha, "Dili ka kabayo.Dili ka baka.Seryoso, kamo.Hunong.”

FDA
Ang tweet adunay usa ka link sa kasayuran bahin sa gi-aprubahan nga paggamit sa ivermectin ug kung ngano nga dili kini kinahanglan gamiton alang sa pagpugong o pagtambal sa COVID-19. Gipasidan-an usab sa FDA ang mga kalainan sa ivermectin nga giporma para sa mga hayop ug tawo, ingon nga ang dili aktibo nga sangkap sa mga pormulasyon alang sa mga hayop mahimong hinungdan. mga problema sa tawo.
"Daghang mga dili aktibo nga sangkap nga nakit-an sa mga produkto sa hayop wala masusi para magamit sa mga tawo," ang pahayag sa ahensya.“O anaa sila sa mas daghang kantidad kay sa gigamit sa mga tawo.Sa pipila ka mga kaso, wala kami nahibal-an niining mga dili aktibo nga sangkap.Giunsa ang epekto sa mga sangkap kung giunsa ang pagsuhop sa ivermectin sa lawas. ”
Ang Ivermectin wala gi-aprobahan sa FDA aron mapugngan o matambalan ang COVID-19, apan kini nga mga bakuna gipakita nga makapakunhod pag-ayo sa risgo sa seryoso nga sakit o kamatayon. Niadtong Lunes, ang Pfizer's COVID-19 nga bakuna nahimong unang nakadawat og hingpit nga pagtugot sa FDA.
"Samtang kini ug uban pang mga bakuna nakab-ot ang higpit, siyentipikong pamatasan sa FDA alang sa pagtugot sa paggamit sa emerhensya, ingon ang una nga bakuna sa COVID-19 nga gi-aprobahan sa FDA, ang publiko adunay dako nga pagsalig nga kini nga bakuna nakakab-ot sa kaluwasan, kaepektibo ug Gigama sa taas nga mga sumbanan sa FDA. adunay kalidad nga mga kinahanglanon alang sa gi-aprubahan nga mga produkto, ”ingon ni Acting FDA Commissioner Janet Woodcock sa usa ka pahayag.
Ang mga bakuna sa Moderna ug Johnson & Johnson anaa gihapon ubos sa mga pagtugot sa paggamit sa emerhensya. Gisusi usab sa FDA ang hangyo ni Moderna alang sa hingpit nga pag-apruba, nga adunay usa ka desisyon nga gipaabut sa dili madugay.
Ang mga opisyal sa panglawas sa publiko naglaum nga ang hingpit nga pag-apruba makapadako sa pagsalig sa mga tawo nga hangtod karon nagpanuko sa pagkuha sa bakuna, usa ka butang nga giila ni Woodcock kaniadtong Lunes.
"Samtang milyon-milyon nga mga tawo ang luwas nga nabakunahan batok sa COVID-19, nahibal-an namon nga, alang sa pipila, ang pag-apruba sa FDA sa usa ka bakuna mahimo’g makadugang sa pagsalig sa pagbakuna," ingon ni Woodcock.
Sa usa ka tawag sa Zoom kaniadtong miaging semana, giawhag sa opisyal sa kahimsog sa Mississippi nga si Dr. Thomas Dobbs ang mga tawo nga magtrabaho kauban ang ilang personal nga doktor aron mabakunahan ug mahibal-an ang mga kamatuoran bahin sa ivermectin.

e9508df8c094fd52abf43bc6f266839a
“Tambal na.Dili ka magpa-chemotherapy sa usa ka tindahan sa pagkaon, ”miingon si Dobbs.Delikado ang pag-inom og sayop nga dosis sa tambal, ilabi na sa mga kabayo o baka.Busa nasabtan namo ang palibot nga among gipuy-an. Apan , nga importante kaayo kon ang mga tawo adunay medikal nga mga panginahanglan nga moagi sa imong doktor o provider.”
Ang sayop nga impormasyon nga naglibot sa ivermectin susama sa unang mga adlaw sa pandemya, kung daghan ang nagtuo, nga wala’y ebidensya, nga ang pagkuha sa hydroxychloroquine makatabang sa pagpugong sa COVID-19. Ang mga pagtuon sa ulahi nakahinapos nga wala’y ebidensya nga ang hydroxychloroquine nakatabang sa pagpugong sa sakit.
"Adunay daghang sayop nga impormasyon sa palibot, ug tingali nakadungog ka nga OK ra ang pagkuha sa taas nga dosis sa ivermectin.That's wrong,” sumala sa usa ka post sa FDA.
Ang pag-uswag sa paggamit sa ivermectin moabut sa usa ka panahon nga ang delta nga variant misangpot sa usa ka pagdagsang sa mga kaso sa tibuok nasud, lakip sa Mississippi, diin 36.8% lamang sa populasyon ang hingpit nga nabakunahan.Ang bugtong estado nga adunay mas ubos nga pagbakuna mao ang silingang Alabama , diin 36.3% sa populasyon ang hingpit nga nabakunahan.
Kaniadtong Domingo, ang estado nagreport sa kapin sa 7,200 nga bag-ong mga kaso ug 56 nga bag-ong pagkamatay.


Oras sa pag-post: Hunyo-06-2022